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学而不知道，与不学同；知而不能行，与不知同。——黄睎
白细胞介素1家族
（重定向自白细胞介素1）
白细胞介素1/18
的IL-1a的（PDB2ILA）的晶体结构。
标识符
符号IL1
PFAMPF00340
InterPro的IPR000975
PROSITEPDOC00226
SCOP1i1b
超家族1i1b
[显示]可用的蛋白质的结构：
白细胞介素1家族是一组11个测试三叶因子。[1]
他们是炎症的分子，在调节免疫反应中发挥核心作用。一些炎症性疾病，包括IL-1通路，和药物，
抑制途径是有效的治疗方法。
发现这些细胞因子的历史开始发热的发病机制的研究。研究进行了Menkin和比森在1943年至
1948年，对兔腹腔渗出细胞的蛋白发烧生产性能。这些研究其次是一些研究者的贡献，主要感兴趣
的是发热和感染/炎症之间的联系。“白介素”的基础是归因于可溶性因子，巨噬细胞和淋巴细胞的生
物学特性，以简化越来越多。IL-1是给定的巨噬细胞的产物，而IL-2被用来定义淋巴细胞产品的名
学而不知道，与不学同；知而不能行，与不知同。——黄睎
称。在这些名称的分配的时间，有已知的和没有氨基酸序列分析的术语被用来定义生物学性质。
1985年两种不同的，但亲缘关系较远的互补DNA编码的蛋白质共享人类IL-1活性，被隔离的巨噬
细胞cDNA文库，从而确定了两个独立的IL-1家族成员-IL-1α和IL-1β。[2][3][4]
内容
[隐藏]
•1白细胞介素-1超家族
o1.1生物活性
•2的IL-1超家族的结构的
•3临床意义
•4参考文献
[编辑]白细胞介素-1超家族
原来的IL-1超家族成员IL-1α，IL-1β，IL-1受体拮抗剂（IL-1RA）。
•IL-1α-β的促炎性细胞因子参与免疫防御感染。
•IL-1RA是一种分子，这种分子受体竞争结合IL-1α和IL-1β，阻止他们的免疫激活作用。
[5]
几年已经看到除了别的分子IL-1超家族，包括IL-18和6更多的基因结构的同源性，IL-1α，
IL-1β或IL-1RA。后面的这些成员的命名IL1F5，IL1F6，IL1F7，IL1F8，IL1F9，IL1F10。协议，
IL-1α，IL-1β，IL-1RA已经被重新命名为IL-1F1，IL-1F2和IL-1F3，分别为[6][7]
进一步假定IL-1家族的成员，最近已被描述，被称为IL-33或IL-1F11，这个名字虽然没有正式接受
中的HGNC的基因家族命名数据库。[8]
生物活性
[编辑]
双方IL-1α和IL-1β产生的巨噬细胞，单核细胞，成纤维细胞，树突状细胞。他们形成身体对抗感染
的炎症反应的一个重要组成部分。这些细胞因子增加内皮细胞粘附因子的表达，使白细胞轮回的，
拼病原体，受感染的网站，并重新设定
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