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有机化学重要知识点归纳 .pdf

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有机化学重要知识点

整理编辑:肖美洋

二、有机官能团的确定

1、由反应条件确定官能团

1

2、根据反应物性质确定官能团:

反应物性质可能官能团

酸性KMnO溶液褪色-C=C-、-C≡C-、酚类或—CHO、苯的同系物

4

溴水褪色-C=C-、-C≡C-或—CHO

与Na反应的羧基、(酚、醇)羟基

与NaOH溶液反应含酚—OH、—COOH、—COO—、—X等

与NaCO反应的羧基、酚羟基

23

与NaHCO反应的羧基

3

与银氨溶液反应产生银镜醛基

与新制氢氧化铜产生砖红色沉淀(溶解)醛基(若溶解则含—COOH)

3+

加溴水产生白色沉淀/遇Fe显紫色酚

A醇(-CHOH),B醛,C酸

2

3、根据反应类型来推断官能团

反应类型可能官能团

加成反应C=C、C≡C、-CHO、羰基、苯环

加聚反应C=C、C≡C

酯化反应羟基或羧基

水解反应-X、酯基、肽键、多糖等

单一物质能发生缩聚反应分子中同时含有羟基和羧基

2

4、根据有机反应中定量关系推断官能团的数目

(1)烃和卤素单质的取代:取代1mol氢原子,消耗1mol卤素单质(X)。

2

(2)碳碳双键的加成:与H、Br、HCl、HO等加成时按物质的量之比为1∶1加成。

222

(3)含—OH的有机物与Na反应时:2mol—OH生成1molH。

2

(4)1mol—CHO对应2molAg;或1mol—CHO对应1molCuO

2

(注意:HCHO中相当于有2个—CHO,HCHO∶Ag=1∶4,HCHO∶CuO=1∶2)。

2

(5)1mol酚酯基能消耗2molNaOH。

三、官能团的转变

苯环上引入基团的方法:

2.官

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