1.2种群数量的变化(共36张PPT，含1个视频)12.pptxVIP

;;;;;1.2动物细胞培养的条件;无菌、无毒的环境

适宜的温度、pH和渗透压

适宜的气体环境;95%空气+5%CO2的CO2培养箱

;1.3动物细胞培养的过程;;;比较项目;1.小鼠的某种上皮细胞与某种淋巴细胞体外培养时，细胞周期基本相同，但上皮细胞在培养时，呈现扁平不规则多角形，且贴附在培养瓶内壁上；而该淋巴细胞则常常悬浮在培养液中。下列有关叙述正确的是

A.需将细胞置于含有95%空气和5%O2的培养箱中培养

B.对这两种动物细胞培养时，可用胰蛋白酶或胃蛋白酶分散细胞

C.培养消化道上皮细胞更易观察判断细胞是否具有接触抑制现象

D.传代培养时对这两类细胞的处理方式是相同的;2.如图所示是某动物细胞培养时，培养液中活细胞和死细胞密度统计结果，下列相关叙述错误的是

A.实验中要控制胰蛋白酶溶液浓度和处理时间，以免损伤细胞

B.培养液中应适当加入青霉素、链霉素，以避免杂菌污染

C.曲线bc段变化的主要原因是培养液中营养物质不足及有害代谢物积累等

D.培养至第6d时，新产生的细胞数等于死细胞数;;动物和人体内仍保留着少数具有分裂和分化能力的细胞。;;成体干细胞;诱导多能干细胞;;;1.判断下列有关动物细胞培养的表述是否正确。

1）培养环境中需要O2，不需要CO2。（）

2）细胞要经过脱分化形成愈伤组织。（）

3）培养液中通常含有糖类、氨基酸、无机盐、维生素和动物血清（）

4）培养瓶中的细胞需定期用胰蛋白酶处理,分瓶后才能继续增殖（）;?练习与应用;现在关于iPS细胞的研究正在不断深入。请你从以下两个方面来查阅资料进行思考。

（1）由于诱导iPS细胞、促使其分化都需要时间，因此用某人特异的iPS细胞进行医疗只限于时间比较充裕的情形。从实际事故、疾病发生的不可预测性方面考虑，如果要将这些细胞用于紧急情况，应该提前采取什么措施?;（2）如果诱导iPS细胞定向分化为生殖细胞的技术发展成熟，该技术可能会有哪些应用？又可能带来哪些问题？;感谢观看