副猪嗜血杆菌病、猪链球菌病二联灭活疫苗及其制备方法 .pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利说明书

(10)申请公布号CN103157100A

(43)申请公布日2013.06.19

(21)申请号CN201110406601.9

(22)申请日2011.12.08

(71)申请人普莱柯生物工程股份有限公司

地址471000河南省洛阳市高新区凌波路

(72)发明人张许科孙进忠白朝勇

(74)专利代理机构北京聿宏知识产权代理有限公司

代理人吴大建

(51)Int.CI

A61K39/116

A61P31/04

A61K39/09

A61K39/102

权利要求说明书说明书幅图

(54)发明名称

副猪嗜血杆菌病、猪链球菌病二联

灭活疫苗及其制备方法

(57)摘要

本发明涉及一种副猪嗜血杆菌病、

猪链球菌病二联灭活疫苗及制备方法，该

疫苗由已灭活的副猪嗜血杆菌血清4型JS

株、5型ZJ株和猪链球菌2型SC株作为

抗原，以及兽医学可接受的佐剂制成，可

同时免疫预防由副猪嗜血杆菌引起的副猪

嗜血杆菌病和猪链球菌引起的猪链球菌病

及二者的混合感染，该疫苗副作用小，不

含内毒素和血清中不含杂蛋白，具有较好

的免疫安全性，临床上达到一针多防的效

果，降低成本，并可以满足不同用户的要

求。

法律状态

法律状态公告日法律状态信息法律状态

权利要求说明书

1.一种副猪嗜血杆菌病、猪链球菌病二联灭活疫苗，包括：抗原

和佐剂，其中，所述抗原包含副猪嗜血杆菌血清4型JS株、5型ZJ

株和猪链球菌2型SC株的灭活抗原浓缩-重悬稀释液。

2.根据权利要求1所述的疫苗，其特征在于：所述副猪嗜血杆菌

血清4型JS株、5型ZJ株和猪链球菌2型SC株灭活抗原浓缩-重悬

稀释液的总含量为疫苗总量的50％～90％(V/V)，所述佐剂含量为疫

苗总量的10％～50％(V/V)。

3.根据权利要求2所述的疫苗，其特征在于：所述副猪嗜血杆菌

血清4型JS株、5型ZJ株和猪链球菌2型SC株灭活抗原浓缩-重悬

稀释液的体积比为2∶2∶1～4∶4∶1。

4.根据权利要求3所述的疫苗，其特征在于：所述疫苗含副猪嗜

血杆菌血清4型JS株灭活抗原浓缩-重悬稀释液灭活前活菌数不少于

1.0×10sup9/supCFU/mL；所述副猪嗜血杆菌血清5型ZJ株灭活抗原浓

缩-重悬稀释液灭活前活菌数不少于1.0×10sup9/supCFU/mL；

所述猪链球菌2型SC株灭活抗原浓缩-重悬稀释液灭活前活菌

数不少于5×10sup8/supCFU/mL。

5.根据权利要求1所述的疫苗，其特征在于：所述佐剂为兽医学

可接受的水性佐剂，包括铝盐系列佐剂、MontanideIMS系列佐剂或

MontanideGEL系列佐剂，蜂胶，免疫刺激复合物，双向佐剂206，

水包油性系列佐剂，细胞因子类佐剂，核酸及其衍生物类佐剂，卵磷

脂类佐剂；其中，铝盐系列佐剂的疫苗中，三种灭活抗原浓缩-重悬

稀释液的总含量为75％～85％(V/V)，佐剂含量为15％～25％

(V/V)；MontanideIMS系列佐剂的疫苗中，三种灭活抗原浓缩-

重悬稀释液的总含量为50％～60％(V/V)，佐剂含量为40％～

50％(V/V)；Montanide