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小脑共济失调护理查
房
汇报人：xxx
20xx-04-15
目录
CONTENTS
•疾病概述
•护理评估
•护理措施
•药物治疗及护理配合
•康复锻炼与效果评价
•出院指导与随访管理
01
疾病概述
脊髓小脑性共济失调定义
01
脊髓小脑性共济失调是一种遗传
性共济失调的主要类型，属于神
经科病症。
02
该病症影响小脑及其与脊髓、大
脑等部位的连接，导致运动协调
障碍。
发病原因及遗传因素
发病原因
主要为常染色体显性遗传，即父
母中有一方患病，子女有50%的
概率遗传该病。
遗传因素
与基因突变有关，目前已发现多
个相关基因，如SCA1、SCA2、
SCA3等。
临床表现与分型
临床表现
除小脑性共济失调外，患者还可能出现眼球运动障碍、慢眼运动、视神经萎缩、
视网膜色素变性等症状。部分患者可伴有锥体束征、锥体外系征等神经系统表
现，以及肌萎缩、周围神经病和痴呆等。
分型
根据遗传方式和临床表现，脊髓小脑性共济失调可分为多种类型，如SCA1型、
SCA2型、SCA3型等。每种类型的发病年龄、病程和预后略有差异。
诊断标准及鉴别诊断
诊断标准
结合家族史、临床表现和神经系统检查，医生可进行初步诊断。基因检测可进一
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