《醛,酮和醌》课件.pptVIP

***********醛的命名普通命名法醛的普通命名法以醛基所连接的烃基名称加上“醛”字来命名。例如，甲醛、乙醛、丙醛等。IUPAC命名法醛的IUPAC命名法以醛基所连接的烃基名称为母体，将醛基作为官能团，并用“-醛”作为后缀。例如，甲醛、乙醛、丙醛等。醛的性质醛类化合物具有多种独特的性质，这主要取决于羰基（C=O）的存在。1极性羰基是极性基团，使其具有较高的沸点和溶解性。2反应性醛的羰基易于发生亲电进攻反应，这使其成为重要的有机合成原料。3还原性醛可以被还原剂还原成醇，这也使其成为有机合成中重要的中间体。4氧化性醛可以被氧化剂氧化成羧酸，这也反映了醛的反应活性。醛的制备方法醛的制备方法多种多样，主要包括以下几种。1醇的氧化一级醇氧化为醛。2烯烃的氧化烯烃与臭氧反应后水解可得到醛。3烷烃的氧化烷烃与氧气在高温下反应可得到醛。4格氏试剂与酰卤反应格氏试剂与酰卤反应可得到醛。醛的反应加成反应醛可以与格氏试剂、维蒂希试剂等发生加成反应，生成醇或烯烃。氧化反应醛可以被氧化剂（如K2Cr2O7）氧化成羧酸。缩合反应醛在碱性条件下可以发生自身缩合，生成二聚体或多聚体。还原反应醛可以被还原剂（如LiAlH4）还原成醇。醛在有机合成中的应用醛在有机合成中具有重要作用，可以作为合成许多有机化合物的原料。例如，醛可以被还原为醇，被氧化为羧酸，还可以与格氏试剂、维蒂希试剂等反应，生成多种类型的化合物。醛在药物合成、农药合成、香料合成等领域有着广泛的应用。酮的概述酮是有机化合物的一类，其特征是含有一个羰基（C=O）连接到两个烃基或烷基。酮在化学性质上与醛类似，但由于酮的羰基连接到两个烃基，因此酮比醛更稳定。酮广泛存在于自然界中，例如糖、香料、香料和药物。它们在有机合成中也很重要，是许多有用化合物的中间体。酮的命名官能团命名法酮的命名通常以“某烷酮”的形式表示，其中“某”代表酮的母体烃，例如丙酮、丁酮。取代基命名法当酮分子中含有其他取代基时，可以用取代基命名法，例如2-丁酮，表示丁烷的2号碳原子连接了羰基。IUPAC命名法IUPAC命名法采用“某烷酮”的形式，其中“某”代表最长碳链，并在羰基的碳原子编号前加上“氧代”，例如2-氧代丙烷。酮的性质物理性质大多数酮是无色液体，具有特殊气味。化学性质酮的羰基具有亲电性，可以与亲核试剂发生反应，例如格氏试剂、维蒂希试剂等。反应活性酮比醛的反应活性低，因为羰基碳上的电子云密度更高。应用酮广泛应用于医药、香料、染料、农药等领域。酮的制备方法格氏试剂与酰卤反应酰卤与格氏试剂反应生成酮，该方法可以制备多种类型的酮。酰胺的酰化酰胺与酰化试剂反应生成酮，酰化试剂通常是酰氯或酸酐。氧化反应醇或烯烃可以被氧化为酮，常用的氧化剂包括琼斯试剂、铬酸或二氧化锰。傅克反应芳香烃与酰卤在路易斯酸催化下进行傅克酰化反应生成芳香酮。其他方法除了以上方法外，酮还可以通过一些特殊的反应制备，例如Wittig反应、贝克曼重排反应等。酮的反应亲电进攻羰基碳原子带有部分正电荷，易受亲核试剂进攻，发生亲电进攻反应。加成反应酮可以与格氏试剂、维蒂希试剂等亲核试剂发生加成反应，生成醇类或烯烃类化合物。缩合反应酮可以与醛、酮或酯类化合物发生缩合反应，生成更复杂的化合物。氧化反应酮的氧化反应比醛更困难，通常需要强氧化剂，生成羧酸类化合物。酮在有机合成中的应用作为合成中间体酮可作为合成其他重要有机化合物的中间体，例如药物、香料和聚合物。作为反应试剂酮可作为反应试剂参与各种有机反应，例如格氏试剂加成反应和维蒂希反应。作为保护基酮可用于保护其他官能团，避免在反应过程中发生不必要的反应。醛和酮的区别1官能团位置醛的羰基连接在碳链末端，而酮的羰基连接在碳链中间。2氢原子数量醛分子中羰基连接一个氢原子，酮分子中羰基不连接氢原子。3反应活性醛比酮更易氧化，因为醛分子中羰基连接的氢原子更容易被氧化。醇氧化制备醛和酮1一级醇氧化成醛2二级醇氧化成酮3三级醇不能氧化醛和酮可以通过醇的氧化反应制备。一级醇氧化成醛，二级醇氧化成酮，三级醇不能氧化。醛和酮的还原1还原剂常用的还原剂包括LiAlH4、NaBH4等，它们能够将醛和酮的羰基还原为醇。2反应条件还原反应通常在无水条件下进行，以防止还原剂与水反应。3产物醛还原生成伯醇，酮还原生成仲醇，反应产物相对稳定。醛和酮的形式互变1烯醇式含有烯醇基团2酮式含有酮基团3互变异构两种形式相互转化4平衡取决于条件醛和酮的烯醇式和酮式之间存在互变异构，它