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临床试验伦理委员会传达审查决定的标准操作规程.pdfVIP

临床试验伦理委员会传达审查决定的标准操作规程.pdf

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百川东到海,何时复西归?少壮不努力,老大徒伤悲。——汉乐府

0101.0

传达审查决定的标准操作规程

版本号1.0页数4页

起草人起草日期

审核人审核日期

批准人批准日期

颁布日期起效日期

市区第二医院

临床试验伦理委员会

第1页共4页

百川东到海,何时复西归?少壮不努力,老大徒伤悲。——汉乐府

0101.0

传达审查决定的标准操作规程

一、目的

伦理委员会准备审查决定文件、审签决定文件、传达决定的工作有章可循,提高审

查决定传达工作的质量。

二、范围

适用于所有例行的伦理委员会会议、紧急会议、远程会议及简易审查的审查决定。

三、内容

1.伦理审查决定文件的准备

1)秘书在每次会议后整理会议记录,形成会议纪要。

2)秘书依据会议记录及委员审评意见撰写“伦理审查批件”或“伦理审查意见”:

审查决定为“同意”时,初始审查、修正案审查以及此两项审查类别审查后

的复审,采用“伦理审查批件”。

跟踪审查中的年度/定期跟踪审查,严重不良事件/SUSAR审查,偏离/违

背方案审查,暂停/终止研究审查以及结题审查采用“伦理审查意见函”。

审查决定为“作必要修改后同意”时,发“伦理审查意见”,详细说明修正意见。

审查决定为“不同意”和“终止或暂停已经批准的研究”时,发“伦理审查意见

函”,充分说明理由。

“伦理审查批件”序号的编列为:单位中文名称(伦审)年份(药/械/研)第

***号-后缀。其中,“药”代表药物临床试验,“械”代表医疗器械临床试

验,“研”代表研究者发起的临床研究,“年份(药/械/研)第***号”与项目

的受理号中的一致,“后缀”为两位数字,代表该项目的第几次审查批件。

例如,市区第二医院(伦审)2022(药)第001号-01表示此批件为市区第

第2页共4页

百川东到海,何时复西归?少壮不努力,老大徒伤悲。——汉乐府

0101.0

二医院伦理委员会2022年受理的第1个药物临床试验项目的第一次伦理审

查批件。

“伦理审查意见”序号的编列为:单位中文名称(伦理意见)年份(药/械/

研)第***号-后缀。其中,“药”代表药物临床试验,“械”代表医疗器械

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