主动脉夹层的诊断.pptVIP

AD和急性肺栓塞的鉴别AD??急性肺栓塞胸痛程度??剧烈难忍、止痛药无效??止痛药可缓解

心电图??非特异ST-T改变可有特征性表现D二聚体?可明显升高??明显升高血气分析正常低氧血症影像学检查可明确诊断主动脉夹层的诊断与鉴别诊断

北京朝阳医院心脏中心李奎宝一个因“急性胸痛”就诊的患者，需考虑哪些病因（要鉴别）？01因“急性胸痛”就诊的患者，有哪几种疾病属危重症疾病（即短有生时间内可能有生命危险）？02两个问题:三种在短时间内可能会危机生命、需鉴别的急性胸痛疾病01急性冠脉综合症主动脉夹层肺栓塞02010203040506主动脉夹层（aorticdissection,AD）是一01种严重威胁人类健康的疾病,年自然发病率约021/10万，且近年来其发病率有逐年增高的趋势。03既往对其认识不足，误诊率和漏诊率都相当04高。国外资料的误诊率30%左右，国内资料：0525-60%。06多数医生对本病不够熟悉，诊断意识过低。1本病临床表现错综复杂，当某一症状为突出表现时容易发生误诊。2常见的误诊原因01AD患者中80%合并高血压，除血压绝对值02增高外，血压变化率（dp/dtmax）增大也是03引发AD的重要因素。动脉粥样硬化可使动脉04内膜增厚，从而导致动脉壁中膜营养不良，05这也是AD的重要诱发因素。高血压和动脉粥样硬化主动脉夹层的病因2、特发性主动脉中层退性性变

30-35%的夹层患者主动脉中层弹力纤维和胶原呈进行性退变，并出现黏液样物质，称为中层囊性坏死。中层退变的另一种类型是平滑肌细胞的丢失，这种类型的病变多见于高龄患者的夹层主动脉壁中。病因征、Ehlers-Danlos综合症、Tuner综合征，在AD患者中常见三种遗传性疾病：马凡综合这些遗传性疾病均为常染色体遗传病，有家族性，患者常在年轻时发病。遗传性疾病病因4、先天性主动脉畸形

最常见的是先天性主动脉瓣二瓣化畸形、狭窄和主动脉缩窄。主动脉缩窄患者夹层发生率是正常人的8倍，这类患者的夹层多出现在主动脉缩窄的近端，几乎从不发展至缩窄以下的主动脉。

病因5、创伤

主动脉的钝性创伤、心导管检查、主动脉球囊反搏、主动脉钳夹阻断乃至不恰当的腔内隔绝术操作均可引起AD。腔内操作造成的夹层常为逆行撕裂，随访中常发现夹层逐渐缩小至完全血栓形成，多数不需要手术治疗。病因主动脉壁炎症反应虽然梅毒性动脉炎引发AD的机率不高，但巨细胞动脉炎患者自身免疫反应引起的主动脉壁损害与夹层的发生密切相关。病因12病理分型传统AD分型方法中应用最为广泛的是Debakey分型和Stanford分型。Debakey将AD分为三型：I型：AD起源于升主动脉，至少扩展至主动脉弓，常向远侧扩展；II型：AD局限于升主动脉III型：AD起源于胸降主动脉，向下未累及腹主动脉者称为IIIA，累及腹主动脉者称IIIB。病理分型Stanford大学的Daily等将AD分为两型：A型：无论夹层起源于哪一部位，只要累及升主动脉者称为A型；B型：夹层起源于胸降主动脉且未累及升主动脉者称为B型。StanfordA型相当于DebakeyI型和II型，StanfordB型相当于DebakeyIII型。两种方法相比Stanford分型更为简捷实用。描述性StanfordA型StanfordB型近侧包括DeBakeyI型、II型，远侧包括DeBakeyIII型，病理分型临床表现-症状

对怀疑AD的患者最重要的是尽快明确诊断。主动脉夹层患者往往见于40岁以上的中老年男性，或为年轻的Marfan综合症患者。90%的患者以胸部或胸背部疼痛为首发症状。其疼痛很有特征，常有以下特点：1）疼痛短时间内就达顶点，剧烈、难忍，药物难以止痛。2）（17%）呈放射性。12其他可能的临床症状：1心力衰竭（7%）2晕厥（13%）3脑血管意外（6%）4急性心肌梗死（1-2%）5心脏骤停、猝死6其他器官并发症：肾脏、肠系膜、周围动脉栓塞、胸腔积液、心包积液等。7临床表现-症状01）血压升高（70%远侧、36%近侧夹层）；少数伴有难控性高血压的急性期患者可出现意识改变