有机化学基础：认识有机化合物.ppt

12、(2012·江苏化学卷11)普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构如右图所示（未表示出其空间构型）。下列关系普伐他汀的性质描述正确的是()A.能与FeCl3溶液发生显色反应B.能使酸性KMnO4溶液褪色C.能发生加成、取代、消去反应D.1mol该物质最多可与1molNaOH反应B、C13、(2012·全国大纲理综化学卷13)橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料，其结构简式如下下列关于橙花醇的叙述，错误的是()A.既能发生取代反应，也能发生加成反应B.在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃C.1mo1橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4氧气(标况)D.1mo1橙花醇在室温下与溴四氯化碳溶液反应，最多消耗240g溴D14、（2011江苏高考11）β—紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应可合成维生素A1。下列说法正确的是()A.β—紫罗兰酮可使酸性KMnO4溶液褪色B.1mol中间体X最多能与2molH2发生加成反应C.维生素A1易溶于NaOH溶液D.β—紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体A15、（2011浙江高考11）褪黑素是一种内源性生物钟调节剂，在人体内由食物中的色氨酸转化得到。下列说法不正确的是()A.色氨酸分子中存在氨基和羧基，可形成内盐，具有较高的熔点B.在色氨酸水溶液中，可通过调节溶液的pH使其形成晶体析出C.在一定条件下，色氨酸可发生缩聚反应D.褪黑素与色氨酸结构相似，也具有两性化合物的特性D16、（2011重庆）NM－3和D－58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如下：关于NM－3和D－58的叙述，错误的是()A.都能与NaOH溶液反应，原因不完全相同B.都能与溴水反应，原因不完全相同C.都不能发生消去反应，原因相同D.遇FeCl3溶液都显色，原因相同C17、（2011上海）β—月桂烯的结构如下图所示，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物（只考虑位置异构）理论上最多有()A.2种B.3种C.4种D.6种C取代反应4.酯化反应3.磺化反应2.硝化反应1.卤代反应5.酯的水解6.卤代烃的水解7.醇分子分子间脱水反应8.醇、酚、酸与金属的反应六、有机化学主要反应类型加成反应1.烯烃2.炔烃3.芳香族化合物4.醛类5.酮类消去反应1.醇2.卤代烃聚合反应1、加聚反应2、缩聚反应①.含有碳碳双键②.含有碳碳三键①.酚醛树脂②.氨基酸③.二氨基化合物与二元酸④.羟基羧酸⑤.二元醇与二元酸氧化反应1.燃烧2.使酸性KMnO4褪色3.醇转化为醛4.醛转化为酸还原反应1.加氢反应2.醛转化为醇3.炔烃转化为烯烃4.烯烃转化为烷烃返回烷烃烯烃炔烃卤代烃醛羧酸酯醇+H2O+H2O-H2O+H2+H2+X2(HX)+X2(HX)-HX+X2+HX+H2O氧化还原氧化酯化水解水解酯化返回七、烃和烃的衍生物间的转化关系1.烷烃官能团：无通式：CnH2n+2n≥1同分异构体：——碳链异构练习：C4H10八、同分异构体的书写2.烯烃官能团：碳碳双键通式：CnH2nn≥2同分异构体：练习：C4H8碳链异构双键位置异构顺反异构物质类别异构3.炔烃官能团：碳碳三键通式：CnH2n-2n≥2同分异构体：练习：C4H6碳链异构三键位置异构物质类别异构4.芳香烃官能团：一般无通式：CnH2n-6n≥6同分异构体：练习：C8H10烷基数目烷基种类烷基位置——苯的同系物5.卤代烃官能团：卤素原子通式：(饱和一元卤代烃)CnH2n+1Xn≥1同分异构体：练习：C4H9Cl结构：碳链异构官能团位置异构R-X6.醇官能团：羟基通式：(饱和一元醇)CnH2n+1OHn≥1同分异构体：练习：C4H10O结构：碳链异构官能团位置异构R-OH物质类别异构——同碳原子数的醇、醚互为同分异构体7.醚官能团：醚键通式：(饱和一元醚)CnH2n+2On≥2同分异构体：练习：C4H10O结构：烃基种类R1-O-R2物质类别异构——同碳原子数的醇、醚互为同分异构体8.酚官能团：羟基同分异构体：结构：官能团位置异构