5.3 人类遗传病(同步检测)(附答案)—2023-2024学年高一下学期生物必修.pdf

5.3人类遗传病（同步检测）

一、选择题

1.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，不能发现的遗传病是()

A.红绿色盲B.21三体综合征

C.猫叫综合征D.镰状细胞贫血

2.人苯丙酮尿症由常染色体上的隐性基因m控制，在人群中的发病率极低。理论上，下列推测

正确的是()

A.人群中M和m出现的概率均为1/2

B.人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等

C.苯丙酮尿症患者母亲的基因型为Mm和mm的概率相等

D.苯丙酮尿症患者与正常人婚配所生儿子患苯丙酮尿症的概率为1/2

3.一对表型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色

盲致病基因，a是白化病致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)()

4.曾经有几篇新闻报道描述了一个惊人的发现：有2%～4%的精神病患者的性染色体组成为

XYY。XYY综合征患者有暴力倾向，有反社会行为，有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色

体”。下列关于XYY综合征的叙述，正确的是()

A.患者为男性，是母方减数分裂产生异常的卵细胞所致

B.患者为男性，是父方减数分裂产生异常的精子所致

C.患者为女性，是母方减数分裂产生异常的卵细胞所致

D.患者为女性，是父方减数分裂产生异常的精子所致

5.在人类中，第16号染色体有时在靠近着丝粒的长臂上有一个严重染色的区域，可以通过显微

镜看到特征“斑点”。这种特征“斑点”的存在是该染色体的一个不变的特征，并且是可遗传的。

一对夫妇怀上了一个孩子，但胎儿出现了多种异常并最终流产了。当对胎儿的染色体进行研究

时，发现它有三条16号染色体(16号染色体是三体的)，三个16号染色体中有两个有这种特征

的斑点。母亲的两个16号同源染色体都没有斑点，但父亲的斑点是杂合的。下列有关叙述错

误的是()

A.胎儿的两个有特征斑点的16号染色体，都来自父亲

B.胎儿的三条16号染色体是由于父亲减数分裂Ⅱ非正常分离导致

C.父本产生的造成该胎儿异常的配子占该次减数分裂所产生配子的比例为50%

D.胎儿异常并流产的原因可能是16号染色体上携带有生长发育的重要基因

1

6.通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查，是产前诊断的有效方法。下列情形一般不需要进行

细胞检查的是()

A.孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热B.夫妇中有核型异常者

C.夫妇中有先天性代谢异常者D.夫妇中有明显先天性肢体畸形者

7.遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表现型正常的夫妇，生育了一个表

现型正常的女儿和一个患镰状细胞贫血的儿子(致病基因位于11号染色体上，由单对碱基突变

引起)。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测(如图所示)。下列叙述

错误的是()

A.女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3

B.若父母生育第三胎，此孩携带该病致病基因的概率是3/4

C.女儿将该病致病基因传递给下一代的概率是1/2

D.该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视

8.囊性纤维病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的

其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他

们()

A.你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险

B.你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子

C.由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9

D.根据遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16

9.某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起的方法

不包括()

A.对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究

B.对该城市出生的同卵双胞胎进行相关的调查统计分析

C.对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析

D.