化学还原法使二氧化硅上的金种生长来制均匀 .pdfVIP

化学还原法制备均一SiO/Au核壳纳米粒子

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摘要

本文介绍一个表面功能化的二氧化硅纳米粒子上长金种的便捷

的合成方法。单分散的二氧化硅和金纳米粒子通过化学还原法制备。

金壳厚度通过控制在二氧化硅/三甲氧基胺丙基硅烷(APTES)/金纳

米粒子上的HAuCl的还原时间来制得。已制备好的SiO@Au核/壳纳

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米粒子进行了X射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜(TEM)、

傅里叶变换红外光谱和紫外可见光谱研究。透射电子显微镜的图像显

示直径100球形二氧化硅纳米粒子和APTES功能化硅纳米粒子及THPC。

金纳米粒子5nm，且通过在二氧化硅外长金种，可以从524到637nm

的紫外可见光谱吸收峰发生红移。

1引言

一个由介电核心外包围一层薄的贵金属外壳的纳米核/壳,具有

独特的光特性，包括高光学吸收。它可以有选择地调制到可见光和红

外线区域任何波长，通过简单地调整介质芯与金属覆盖物厚度的比

[1]。这些特性使纳米壳层倍受关注，用于如导电聚合物设备,生物传

感,药物输送和光照疗法等技术[2-4]。

在二氧化硅纳米粒子上覆一层薄薄的金是最通用的nanoshell系

统[5]。选择二氧化硅纳米粒子作为电介质核众所周知不仅由于二氧

化硅表面功能化，还因为胶体二氧化硅粒子易制备成球形形状且大小

分布[6]。

二氧化硅纳米核外连表面硅烷剂的胺基（APS）。生成的胺基作

为小胶体金颗粒的附件点,而且附着点作为合成薄金覆盖物成的成核

位点。

所有的方法里，氯金酸和THPC的还原能生成相对小的表面带负

电荷的金纳米粒子。当这些小胶体粒子通过协调胺基的孤电子对可以

连接到APS功能化的二氧化硅核，通过静电效应附着能力可能增强数

倍,其中显负电的THPC作用的金纳米粒子被吸引到胺基（显正电在附

着过程的pH下）。这种方法导致二氧化硅纳米粒子表面的25%覆着胶

体金颗粒,而这些金粒子用于金层的成核生长。

本文我们介绍金nanoshells制备和表征，通过x射线衍射(XRD),

扫描电子显微镜(SEM),透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外(红外

光谱)光谱和紫外可见光谱。

2实验

2.1材料

所有材料从指定供应商购买且使用前未经纯化:正硅酸乙脂,氢

氧化钠、THPC,APTES、氢氧化铵,tetrachloroaurate(III)和甲醛

(所有均来自默克公司)。同样,所有使用得溶剂来自指示供应商:高效

液相色谱(HPLC)三级水和纯乙醇。

2.2表征

二氧化硅核和核壳SiO@Au的晶体结构用D8AdvanceBrukerXRD

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仪器，其中Cu-Kα发光(ג=1.54056Å)且2θ=20°-80°。SEM图

像由一个LEO1450VPSEM系统得到。LEO912AB电子显微镜在一个偏

置电压200kV下操作来验证核/壳结构。聚沉的纳米颗粒样品在水中

分散到一个200目铜网格。网格然后放在一边让残留水的蒸发以便分

析。使用一个AVATAR-370-FTIRTHERMONICOLET光谱仪来采集红外光

谱数据。样本展成一个平板形状并在分析前进在一个抛光硅片上。使

用UVD-2950。LABOMEDUV–Vis紫外可见光谱仪进行在室温下范围从

400到900nm的光吸收光谱。所有样品分散于水形成一个石英电池来

进行分析。

2.3二氧化硅纳米粒子的制备

0.2毫升的氨(30%的NH3作为NH4OH试剂)加到50.0毫升的纯乙醇。

混合物充分搅拌,随后(1ml,4.2mmol)Si(OCH)(以正硅酸乙酯)逐

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滴加入。就该浓度，诱导期大约是一个半小时，溶液从透明变成白色。

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