原创力文档- 1、本文档共4页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
第三章生物的变异
第三节关注人类遗传病
1．克兰费尔特综合征患者的性染色体组成为XXY，下列对其可能的致病原因判断正确的是（）
A．患者父亲精原细胞减数分裂时，发生了基因突变
B．患者母亲卵原细胞减数分裂时，发生了基因突变
C．患者父亲精原细胞减数分裂时，姐妹染色单体分开后进入同一细胞
D．患者母亲卵原细胞减数分裂时，姐妹染色单体分开后进入同一细胞
2．为预防和减少出生缺陷，推进健康中国建设，检测父母是否携带致病基因可采用（）
ABCBD
．血常规检查．基因检测．超检查．遗传咨询
3．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）
A．不携带致病基因的人也可能患有某种遗传病
B．21三体综合征是受多对等位基因控制的遗传病
C．软骨发育不全、猫叫综合征均是染色体异常引起的
D．调查某遗传病的发病率需在多个患者家系中进行取样
4“”
．下列关于调查人群中的遗传病探究实践的叙述，错误的是（）
．．
A．为保证调查的有效性，调查的群体应足够多
B．调查时最好选取群体发病率较高的单基因遗传病
C．应将多个小组调查的数据进行汇总，计算其发病率
D．某小组调查计算得到的发病率一定与全国数据一致
5．高胆固醇血症是常染色体显性遗传病，是儿童期最常见的遗传性高脂血症，也是脂质代谢疾病中最严重
的一种，可导致各种危及生命的心血管疾病并发症出现，是冠状动脉疾病的一种重要危险因素。下列叙述
不正确的是（）
A．孕妇可通过羊膜腔穿刺确诊胎儿是否患有此病
B．可通过统计家族中该病基因频率预测胎儿发病风险
C．家族中几代人都出现的疾病不一定是遗传病
D．高胆固醇血症青春期不会发病
6．在人类常见的遗传病中既不属于单基因遗传病，也不属于多基因遗传病的是（）
A．21三体综合征B．高血压
C．软骨发育不全D．苯丙酮尿症
7．下列有关遗传病的叙述中错误的是（）
A．患先天性疾病不一定都是遗传病
B．携带遗传病基因的人必患遗传病
C．近亲结婚的后代患遗传病几率高
D．出生就有的疾病不一定是遗传病
8．遗传咨询能在一定程度上预防遗传病的发生，下列不属于遗传咨询范畴的是（）
A．详细了解家族病史B．对胎儿进行羊水穿刺检查
C．推算后代遗传病的再发风险率D．提出防治对策和建议
9．下列人类遗传病中，由染色体数目异常引起的是（）
A．21三体综合征B．猫叫综合征C．红绿色盲D．青少年型糖尿病
10．下图是人的某种单基因遗传病的系谱图，图中深色表示该病患者。下列叙述错误的是（）
A．该病为常染色体显性遗传病B．统计该病的发病率需在人群中随机调查
C．图中所示患者均为杂合子D．通过遗传咨询能确定胎儿是否患有该病
11．调查发现高龄初产妇会加剧婴儿患有21三体综合征的风险。在20~24岁时，患病率为1/1490，到40
1/106491/11
岁为，岁为．下列有关叙述错误的是（）
A．随产妇年龄增加，卵子形成过程中部分染色体不正常分离的概率增加
B21321121
．三体综合征患儿细胞中含有条
文档评论（0）