伴性遗传和人类遗传病——五年(2018-2022)高考生物真题专项汇编卷 新.pdfVIP

伴性遗传和人类遗传病——五年（2018-

2022）高考生物真题专项汇编卷新高考版

1.【2022山东卷】家蝇Y染色体由于某种影响断成两段，含s基因的小片段移接到常

染色体获得XY个体，不含s基因的大片段丢失。含s基因的家蝇发育为雄性，只含一

条X染色体的雌蝇胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蝇体色的

基因，灰色基因M对黑色基因m为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得F，从F

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开始逐代随机交配获得F。不考虑交换和其他突变，关于F至F，下列说法错误的是

n1n

()

A.所有个体均可由体色判断性别B.各代均无基因型为MM的个体

C.雄性个体中XY所占比例逐代降低D.雌性个体所占比例逐代降低

2.【2022广东卷】遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表现型正

常的夫妇，生育了一个表现型正常的女儿和一个患镰刀型细胞贫血症的儿子（致病基

因位于11号染色体上，由单对碱基突变引起）。为了解后代的发病风险，该家庭成员

自愿进行了相应的基因检测（如图）。下列叙述错误的是()

A.女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3

B.若父母生育第三胎，此孩携带该致病基因的概率是3/4

C.女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2

D.该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视

3.【2022江苏卷】摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上。下列相关叙

述与事实不符的是()

1

A.白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性

1

B.F互交后代中雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，推测红、白眼基因在X染色体上

1

C.F雌蝇与白眼雄蝇回交，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期

1

D.白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，显微观察证明为

基因突变所致

4.【2022湖北卷】如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述错误的是

()

A.该遗传病可能存在多种遗传方式

B.若Ⅰ﹣2为纯合子，则Ⅲ﹣3是杂合子

C.若Ⅲ﹣2为纯合子，可推测Ⅱ﹣5为杂合子

D.若Ⅱ﹣2和Ⅱ﹣3再生一个孩子，其患病的概率为1/2

5.【2022辽宁卷】某伴X染色体隐性遗传病的系谱图如下，基因检测发现致病基因d

有两种突变形式，记作dA与dB。Ⅱ还患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色体组

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成为XXY）。不考虑新的基因突变和染色体变异，下列分析正确的是()

A.Ⅱ性染色体异常，是因为Ⅰ减数分裂Ⅱ时X染色体与Y染色体不分离

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B.Ⅱ与正常女性婚配，所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2

2

2

C.Ⅱ与正常男性婚配，所生儿子患有该伴X染色体隐性遗传病

3

D.Ⅱ与正常男性婚配，所生子女不患该伴X染色体隐性遗传病

4

6.【2021湖南卷】有些人的性染色体组成为XY，其外貌与正常女性一样，但无生育

能力。原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a，而Y染色体上没有相应的等位基

因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是()

a

A.Ⅱ的基因型为XYB.Ⅱ与正常男性婚后所生