一种阿苯达唑人工抗原及其制备方法与应用 .pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利说明书

(10)申请公布号CN106008361A

(43)申请公布日2016.10.12

(21)申请号CN201610388712.4

(22)申请日2016.06.02

(71)申请人北京维德维康生物技术有限公司;西南大学

地址100095北京市海淀区北清路156号中关村环保科技示范园地锦路9号院3号楼

(72)发明人刘志萍苏丽芳于书英吴小平王文珺温凯秦誉王照鹏杨柳邢维维

(74)专利代理机构北京纪凯知识产权代理有限公司

代理人关畅

(51)Int.CI

C07D235/30

C07K14/765

C07K14/77

C07K16/44

G01N33/543

权利要求说明书说明书幅图

(54)发明名称

一种阿苯达唑人工抗原及其制备方

法与应用

(57)摘要

本发明公开了一种阿苯达唑人工抗

原及其制备方法与应用。本发明所提供的

阿苯达唑人工抗原为将式I所示的阿苯达

唑半抗原与载体蛋白偶联所得的抗原。本

发明所提供阿苯达唑人工抗原合成方法简

单，纯度高和产率高，对于阿苯达唑抗体

的制备，以及阿苯达唑药物残留检测具有

重大价值。

法律状态

法律状态公告日法律状态信息法律状态

权利要求说明书

1.一种化合物，其结构如式I所示：

2.制备权利要求1所述化合物的方法，包括如下步骤：将阿苯达唑与4-氨基丁酸按

照质量比为500mg：550-580mg的比例进行反应，获得所述化合物。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：所述反应的温度为70-80℃，时间为

4-5h；或

所述反应的溶剂为二甲基甲酰胺。

4.根据权利要求2或3所述的方法，其特征在于：所述包括如下步骤：将阿苯达唑

溶于二甲基甲酰胺中后，加入4-氨基丁酸，所述阿苯达唑、所述二甲基甲酰胺和

所述4-氨基丁酸的配比为500mg：20ml：550-580mg，70-80℃反应4-5h，获得所

述化合物。

5.阿苯达唑抗原，为将权利要求1所述化合物与载体蛋白偶联所得的抗原。

6.根据权利要求5所述的阿苯达唑抗原，其特征在于：所述载体蛋白为牛血清白蛋

白或卵清蛋白。

7.权利要求5或6所述的阿苯达唑抗原的制备方法，包括如下步骤：将权利要求1

所述化合物与载体蛋白通过酰胺键偶联，获得所述阿苯达唑抗原；和/或

权利要求1所述化合物与所述载体蛋白偶联的摩尔比为13.70：1。

8.根据权利要求7所述的阿苯达唑抗原的制备方法，其特征在于：所述方法包括如

下步骤：

(a1)将权利要求1所述化合物溶解于二甲基甲酰胺中，然后加入1-(3-二甲氨基丙

基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺，20-25℃反应3h，得到溶液I；

所述化合物、所述二甲基甲酰胺、所述1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐、

所述N-羟基琥珀酰亚胺的配比为15mg：1.5ml：26mg：25mg；

(a2)将所述载体蛋白溶解于0.1M碳酸缓冲液中，得到溶液II；

所述载体蛋白与所述0.1M碳酸缓冲液的配比为50-67mg：3.5ml；

(a3)将所述溶液I和所述溶液II按照条件A进行混合，混合后后于20-25℃反应

24h，得到溶液III；

所述条件A为：所述溶液I中的所述化合物与所述溶液II中的所述0.1M碳酸缓冲

液的配比为15mg：3.5ml；

(a4)用磷酸盐缓冲液，于4℃对所述溶液III透析3天，得到所述阿苯达唑抗原。

9.权利要求1所述化合物或权利要求5或6所述阿苯达唑抗原在如下(a)或(b)中的应

用：

(a)定性或定量检测阿苯达唑；

(b)制备阿苯达唑抗体。

10.利用权利要求5或6所述阿