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2024年药房管理规章制度整理

药房管理规章制度整理1

(1)为确保购进药品的质量，把好药品的入库质量关，依据《药品管理法》及《药品经营质

量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。

(2)药品质量验收应由质量验收人员负责，质量验收员应具有高中以上学历，并经岗位培训

和地市级以上药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。

(3)验收员应依据合法票据，对到货药品进行逐批验收。

(4)验收药品应在待验区内进行，在划定的时限内准时验收。—般药品应在到货后1个工

作日内验收完毕，需冷藏药品应在到货后1小时内验收完毕。

(5)珍贵药品应由双人进行验收。

(6)验收时应依据有关法律、法规规定，对药品的包装、标签、说明书以及有关证明文件进

行逐一检查：

药房管理规章制度整理2

(1)为仔细贯彻执行《药品管理法》、《产品质量法》、《计量法》、《合同法》和《药品

经营质量管理规范》等法律法规和企业的各项质量管理制度，严格把好药品购进质量关，确保依

法购进并保证药品质

(2)选购员应经专业学问及有关药品法律、法规培训，考试合格，持证上岗。

(3)严格执行本企业“进货质量管理程序”的规定，坚持“按需进货，择优选购、质量第一”

的原则，确保药品购进的合法性。

①在选购药品时应选择合格供货方，对供货方的法定资格、履约力量、质量信誉等进行调查

和评价，并建立合格供货方档案;

①审核所购入药品的合法性和质量牢靠性，并建立所经营药品的质量档案;

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①对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验证，并做好记录。

(4)选购药品应签订选购合同，明确质量条款。选购合同假如不是以书面形式确立的，购销

双方应提前签订明确质量责任的质量保证协议。

(5)购进药品应开具合法票据，做到票、帐、物相符，票据和凭证应按规定保存至超过药品

有效期一年，但不得少于两年。

(6)购进药品应按规定建立完整的`购进记录，购进记录注明药品通用名称、剂型、规格、有

效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项内容。

(8)对首营企业应确认其合法资格，并做好记录。购进首营品种应进行药品质量审核，审核

合格后方可购进。

(9)购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注

册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。

(10)选购员应准时了解药品的库存结构和营业销售状况，合理制定药品购进方案，在保证满

意销售需求的前提下，避开药品因积压、过期失效或滞销造成的损失。

(11)质量负责人应会同选购员按年度定期对进货状况进行质量评审，不断优化品种结构，提

高药品经营质量。

药房管理规章制度整理3

1、药剂人员应按时开窗，规范着装，挂牌上岗，坚守岗位，履行职责，实行首问职责制，

做好窗口服务工作。

2、从事调剂工作的务必是药学专业技术人员。

3、调剂处方时务必做到四查十对:查处方，对科别、姓名、年龄;查药品，对药名、剂型、

规格、数量;查配伍禁忌，对药品性状、用法用量;查用药合理性，对临床诊断。

4、调配处方时，对处方所列药品不得擅自更改或者代用;对有配伍禁忌或者超剂量的处方，

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应当拒绝调配，必要时经处方医师更正或者重新签字，方可调配;

5、内含法定特别药品的处方调配，应按其有关管理方法的规定执行;

6、药师签名或专用签章式样应当在本机构留样备查。处方调配者及核对检查者均需在处方

上签字;

7、发药时，应将病人姓名、服用方法具体写在瓶签上或药袋上，核对无误后交给患者，并

进行用法用量交待。

8、专人负责药品领取、保管、统计、报表等工作;应定期检查药品有效期，定期盘存，准时

补充药品，重点药瓶日统计。

9、药品应分类定位、不得着地堆放，对外包装、药名相像的药奇放有特别标签标识。每日

登记温湿度，发觉问题准时报告处理;配发药品应按先进先出、近期先出的.原则进行。

10、门诊药房工作人员不得私自挪用、随便外借和兑换药品，一经发觉按医院有关规定处

理。

11、工作时间有事离开时应请假，不能擅自脱岗，若下班时有未完成的工作应向值班人员

交待清晰。工作场