网站大量收购闲置独家精品文档,联系QQ:2885784924

生物药剂学与药代动力学前六章习题.pdf

生物药剂学与药代动力学前六章习题.pdf

  1. 1、本文档共10页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

生物药剂学与药代动力学前六章习题

第四章药物的分布

一、名词解释1、表观分布容积2、血脑屏障3、蓄积

4、药物分布

二、填空题

1、ADME过程是指药物的()、()、()和()过程。2、影响组

织分布的因素有(、()。

3、分布是指药物吸收进入体循环后,通过()向()的过程。

4、药物对某组织有特殊的亲和性时,该组织就可能成为药物贮库,

该组织的药物浓度会增高,这种现象称()。

5、药物与血浆蛋白结合是一种()过程,有饱合现象,血浆中的药

物的游离型与结合型之间保持着动态平衡。6、人的体液由()、()、

()组成

1.药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后,由循环系统运送

至各脏器组织的过程。2.某些药物连续应用时,常常由于药物从组织解

脱入血的速度比进入组织的速度慢,导致组织中的药物有浓度逐渐上升的

趋势,称为蓄积

3.人血浆中主要有三种蛋白质与大多数药物结合有关,白蛋白、α1-

酸性糖蛋白和脂蛋白4.药物的淋巴管转运主要和药物的分子量有关。分

子量在5000以上的大分子物质,经淋巴管转运的选择性倾向很强。

5.药物向中枢神经系统的转运,主要取决于药物的脂溶性性,另外

药物与蛋白的结合率也能在一定程度上影响血液-脑脊液间的药物分配。

6.粒径小于7μm的微粒,大部分聚集于网状内皮系统,被肝和脾中

的单核巨噬细胞摄取,这也是目前研究认为微粒系统在体内分布的主要途

径。

7.制备长循环微粒,可通过改善微粒的亲水性、增加微粒的柔韧性

及其空间位阻,则可明显延长微粒在血循环中的半衰期。

8.药物的组织结合起着药物的贮库作用,可能延长作用时间

9.药物与蛋白结合除了受药物的理化性质、给药剂量、药物与蛋白

质的亲和力及药物相互作用等因素影响外,还与动物种差、性别差异和生

理和病理状态差异等因素有关:

10.分布容积是指假设在药物充分分布的前提下,体内药量按血中同

样浓度溶解时所需的体液总容积

三、判断题

1、药物与血浆蛋白结合率高对药物的分布和转运有影响。()

2、表观分布容积各药不同,但同一药物对正常人来说其数值相当稳

定,是反映药物分布特点的重要参数。()3、药物的脂溶性越高,在脂

肪组织中的分布和蓄积越多。()

1.药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后,由循环系统运

送至体内各脏器组织的过程。分布速度往往比消除慢。某

2.由于药物的理化性质及生理因素的差异,不同药物在体内具有不

同的分布特性,但药物在体内分布是均匀的。某

3.药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的血液灌流速度

和药物与组织器官的亲和力。√4.连续应用某药物,当药物从组织解脱入

血的速度比进入组织的速度快时,组织中的药物浓度会逐渐升高

而引起蓄积。某

5.蛋白结合率越高,游离药物浓度越小。当存在饱和现象或竞争结合

现象时,游离浓度变化不大,对于毒副作用较强的药物,不易发生用药安

全问题。某

6.药物体内分布主要决定于血液中游离型药物的浓度,其次与该药物

和组织结合的程度有关。√

7.药物与血浆蛋白结合,能降低药物的分布与消除速度,延长作用

时间,并有减毒和保护机体的作用。√8.蛋白质大分子药物主要依赖淋巴

系统转运,可使药物不通过肝从而避免首过作用。√9.胎盘屏障不同于血

脑屏障。药物脂溶性越大,越难透过。某

10.将聚乙二醇(PEG)引入到微粒的表面,可提高微粒的亲水性和柔

韧性,以使其易于被单核巨噬细胞识别和吞噬。某

四、单选

1、化学结构决定疗效的观点()。

A、是生物药剂学的基本观点

B、该观点认为药物制剂的药理效应纯粹是由药物本身的化学结构决

定的,是正确的观点

C、该观点不正确,化学结构与疗效不一定相关

D、是片面的观点,剂型因素、生物学因素均可能影响疗效

2、体内药物与血浆蛋白质结合的特点哪一个叙述是不正确()。A、

此种结合是可逆

B、能增加药物消除速度

C、是药物在血浆中的一种贮存形式D、减少药物的毒副作用

3、下列剂型,哪一种向淋巴液转运少()。A、脂质体B、微球C、

毫微粒D、乳剂

4、下列哪一类药物易通过血脑屏障()。A、弱酸性药物B、弱碱性

药物C、极性药物D、水溶性药物

文档评论(0)

180****8094 + 关注
实名认证
内容提供者

小学毕业生

1亿VIP精品文档

相关文档