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[2007年ZAAPS研究]
万古霉素vs.替考拉宁vs.利奈唑胺的敏感率敏感率金黄色葡萄球菌CHINET2009
万古霉素对MRSA与MRCNS保持100%敏感万古霉素敏感率N=2167N=1967CHINET2009:2167株MRSA耐药率0万古霉素保持100%敏感CHINET2009:1967株MRCNS耐药率0万古霉素保持100%敏感英国与爱尔兰[2001-2007]
MRSA对万古霉素MIC值稳定“采用历史数据去检测细微的MIC漂移是会被误导的” ——Prof.ReynoldspresentedatICAAC2009.210.50.252001200220032004200520062007-2-101MIC,mg/LLog2(MIC)年斜率=-0.027N=271中国[2005-2008]
金葡菌对万古霉素的MIC值稳定 金葡菌91株2005.002.004.008.016.032.064.125.25.51248163264128256MIC(mcg/ml).002.004.008.016.032.064.125.25.512481632641282560102030406050MIC(mcg/ml)金葡菌246株2006金葡菌380株2007102030406050金葡菌232株2008单一抑菌机制导致利奈唑胺耐药事件频发1.《实用抗感染治疗学》主审戴自英.主编汪复张婴元.人民卫生出版社2004年11月第1版.第二篇第十一章其他抗菌药物:P400.2.夏梦岩等.细菌对利奈唑胺的耐药机制及检测方法研究进展.微生物与感染2009;4(3):170-173.3.李娟.利奈唑胺及其耐药机制研究进展.西部医学2009;21(4):667-668.万古霉素:抑制细胞壁的合成1万古霉素:影响细胞膜的通透性1万古霉素:抑制细菌浆内RNA合成15050503030核糖体(mRNA)THFA(四氢叶酸)DHFA(二氢叶酸)[细菌细胞]30×××利奈唑胺作用位点:50S核糖体亚基23SrRNA第5功能区结合核50S亚基,抑制70S复合物形成,从而抑制细菌蛋白质合成,对DNA与RNA无影响32010年CLSI公布了利奈唑胺耐药折点标准利奈唑胺耐药金葡菌达到0.05%,报告时无须复杂的确认流程金葡菌-利奈唑胺增加了“耐药”折点CLSIM100-S192009CLSIM100-S202010敏感中介耐药敏感中介耐药MIC(μg/ml)≤4--≤4-≥8纸片法(mm)≥21--≥21-≤20新!单一抑菌机制导致利奈唑胺耐药事件频发1.MekaVG,etal.AntimicrobialResistancetoLinezolid.ClinicalInfectiousDiseases2004,39:1010-1015.2.PillaiSK,etal.LinezolidResistanceinStaphylococcusaureus:CharacterizationandStabilityofResistantPhenotype.JID2002;186:1603-1607.3.PotoskiBA,etal.EpidemiologicalProfileofLinezolid-ResistantCoagulase-NegativeStaphylococci.ClinicalInfectiousDiseases2006,43:165-171.4.KellyS,etal.Anoutbreakofcolonizationwithlinezolid-resistantStaphylococcusepidermidisinanintensivetherapyunit.JournalofAntimicrobialChemotherapy2008;61:901–907.5.Ikeda-DantsujiY,etal.Linezolid-resistantStaphylococcusaureusisolatedfrom2006through2008atsixh
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