原创力文档- 1、本文档共7页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
第一章测试
1.减数分裂染色体的减半过程发生于（）：
A:末期Ⅰ
B:后期Ⅱ
C:后期Ⅰ
D:前期Ⅱ
答案:C
2.一个大孢子母细胞减数分裂后形成四个大孢子，最后形成（）。
A:四个雌配子
B:三个雌配子
C:一个雌配子
D:两个雌配子
答案:C
3.形态结构和遗传内容一样的一对染色体是同源染色体。
A:对
B:错
答案:B
4.一种植物的染色体数目2n＝10。在减数第一次分裂中期，每个细胞含有的
染色单体数是20。
A:错
B:对
答案:B
5.减数分裂中染色单体的交换和细胞学上观察到的交叉现象是同时发生的。
A:对
B:错
答案:B
第二章测试
1.完整的cDNA库包括生物基因组全部基因序列。
A:错
B:对
答案:A
第三章测试
1.在独立遗传下，杂种AaBbDdEe自交，后代中基因型全部纯合的个体占
（）：
A:25％
B:1／8
C:9／64
D:1／16
答案:D
2.分离定律证明,杂种F1形成配子时,成对的基因（）
A:分离,进入不同的配子
B:分离,进入同一配子
C:不分离,进入不同的配子
D:不分离,进入同一配子
答案:A
3.人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的正常双亲
必须（）
A:双亲都是白化症患者
B:双亲都是致病基因携带者
C:双亲之一是携带者
D:双亲都是纯合体
答案:B
4.上位作用是发生于同一对等位基因之间的作用。这种说法是对是错？
A:对
B:错
答案:B
第四章测试
1.A和B是连锁遗传，交换值是14％，现有AaBb杂种，试问产生Ab重组
配子的比例是多少？
A:28％
B:3.5％
C:14％
D:7％
答案:D
2.一般某种生物所具有的连锁群数目总是与它（）相同。
A:配子染色体数
B:孢母细胞染色体数
C:体细胞染色体数
D:合子染色体数
答案:A
3.已知某两对基因的重组率为24％，说明在该二对基因间发生交换的孢母细
胞数占全部孢母细胞的（）
A:24％
B:76％
C:50％
D:48％
答案:D
第五章测试
1.显性突变和隐性突变在自然界是经常发生的，通常显性突变易被很早发现，
这是因为（）
A:当代显性
B:纯合快
C:纯合显性
D:频率特高
答案:C
2.根据人类血型遗传知识，可以鉴别亲子间的血缘关系。已知父母中之一方
AB血型，另一方为Ｏ血型，其子女的血型可能是（）
A:AB型
B:只能A型
C:A型或B型
D:O型
答案:C
3.一般，X连锁隐性突变比常染色体隐性突变较易研究，其原因是（）
A:隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来
B:隐性基因容易在雌合子身上表现出来
C:隐性基因位于X染色体上，容易检测
D:隐性基因纯合率高
答案:A
第六章测试
1.缺体在下列哪一种类型的生物中最易存在（）
A:多倍体
B:单倍体
C:二倍体
D:单体
答案:A
2.染色体重复可带来基因的（）
文档评论（0）