猪呼吸道疾病综合症的防制.ppt

**其次做好PRRS的防制工作猪繁殖与呼吸综合症主要采用疫苗控制。关于PRRS的免疫，目前还有很多问题没有解决，现在很多人认为，在猪群使用弱毒疫苗，有可能导致本病的发生，特别是生产母猪使用弱毒疫苗，病毒有通过胎盘传染给胎儿的可能，造成PRRS在猪群的流行。有鉴于此，一般建议：在PRRS发病猪场，种猪群使用PRRS灭活疫苗，仔猪群使用弱毒疫苗；在PRRS检测阳性但未发病猪场，PRRS的损失随时可能发生，应及时注射PRRS灭活疫苗；阴性猪场如果有感染的可能，用灭活苗，没有感染可能，不用疫苗。第31页,共36页，星期六，2024年，5月**药物的使用应以预防为主，治疗为辅。使用药物应以广谱高效，同时又有一定的针对性为原则。由于猪肺炎支原体是本病的导火线，是导致本综合症发生的最原始病因之一，同时还要兼顾胸膜肺炎放线杆菌、支气管败血波氏杆菌等原发病原和可能的继发感染。因此应选用对支原体、胸膜肺炎放线杆菌、支气管败血波氏杆菌和链球菌及副猪嗜血杆菌等敏感的药物，如爱乐新、支源净、泰妙菌素、氟苯尼考、阿莫西林、强力霉素、金霉素、土霉素等。并进行适当的药物组合，通过给母猪和仔猪饲料添加药物的方式，进行防控，能最大限度地减少本病给猪场造成的损失。其中爱乐新是所有已知药物中抗支原体活性最强的，并且，爱乐新及其代谢产物（3—AT）对巨噬细胞的生长又有很强的刺激作用，从而增强机体的抵抗力。考虑到该综合症的发生有一定的阶段性，因此提出下列用药方案可供参考。第32页,共36页，星期六，2024年，5月**方案一泰妙菌素100ppm+金霉素300ppm，种母猪分娩前后各喂1周。泰妙菌素100ppm+强力霉素300ppm+阿莫西林150ppm，仔猪断奶前后、保育猪转群前后、16周龄前后各喂1周。第33页,共36页，星期六，2024年，5月**方案二1、母猪：饲料中添加爱乐新25ppm+金霉素150ppm，母猪产前产后各使用1周；2、在仔猪断奶前7天、断奶后10天，饲料中添加爱乐新25ppm+金霉素300ppm+氟本欣（氟苯尼考）50ppm。3、生长猪：保育猪转到生长舍后，按爱乐新25ppm+金霉素300ppm+氟本欣（氟苯尼考）50ppm，连续使用5~7天。4、防制育肥猪PRDC，饲料中添加爱乐新25ppm+金霉素150ppm+氟本欣（氟苯尼考）30ppm，可在12和17周龄各使用一次，每次5~7天。第34页,共36页，星期六，2024年，5月**方案三1、母猪：泰力佳（泰妙菌素）100ppm+金霉素300ppm+阿莫西林200ppm产前产后各使用7天。2、保育猪：仔猪饲料中添加泰力佳（泰妙菌素）100ppm+金霉素300ppm+阿莫西林250ppm于断奶后连续使用14天，或泰力佳（泰妙菌素）100ppm+阿莫西林250ppm+强力霉素150ppm于断奶后连续使用7天；有些猪场在断奶前就有发病的，因此以上药物组合也可在仔猪断奶前7天开始使用。3、生长猪：保育猪转到生长舍后，按泰力佳（泰妙菌素）100ppm+阿莫西林150ppm+强力霉素150ppm，连续使用7~10天。4、如果育肥猪存在PRDC，还应在第12和17周龄分别使用泰力佳（泰妙菌素）100ppm+金霉素300ppm+阿莫西林200ppm拌料，各使用一周。第35页,共36页，星期六，2024年，5月*感谢大家观看第36页,共36页，星期六，2024年，5月关于猪呼吸道疾病综合症的防制****猪呼吸道疾病综合症

（porcinerespiratorydiseasecomplex，PRDC）本病是一种多因子性疾病，它是由病毒、细菌、不良的饲养管理条件及易感猪群等诸多因素相互作用而引起的疾病综合症。本病表现为猪群有较高的死亡率、增加治疗成本、降低饲料效率、延缓生长速度以及降低猪群整体的均匀度等，使养猪生产蒙受严重损失。据美国2000年统计：PRDC每年造成的损失达30亿美元。Internationpigtopics估计：PRDC使每头肉猪成本增加4.09~17.06美元。第2页,共36页，星期六，2024年，5月**PRDC的发现该病于1997年首先在北美发现，引起北美乃至世界其它地区养猪界高度重视。目前该病已成为世界养猪业的一个大敌，美洲、欧洲、亚洲等均有发生。最近在国内许多猪场也已发生此病。因为该病在18~20周龄前发病严重，所以又称它为“呼吸道病18周龄墙”。本病开始于猪繁殖和呼吸综合症病毒（PRRSV）的发现，也曾认为是由支原体引起的呼吸道病，之后认为是病毒和细菌的混合感染。1998年，在英国夏明翰召开的第十五届国际猪病会议（IPVS）上，首先出现猪呼吸道疾病综合症（PRDC）和“1