2024年医院药品验收管理制度(四篇) .pdfVIP

2024年医院药品验收管理制度

药品验收管理制度1、验收人员必须由经过专业培训、熟悉药品

知识和理化性能、了解各项验收标准内容的人员担当。

2、药品验收应由验收员在待验区按规定比例抽样检查。中西成药

的抽样方法：整件商品，____件(含____件)以下抽样____件；____件

以上，每增加____件，增加抽样____件，不足____件，按____件计。

零散商品，小于____盒(瓶、袋)的按实数验收；____盒(瓶、袋)的按

____%抽样验收。验收完毕后应尽量恢复原状。特殊、贵重药品，应逐

件验收。

3、药品到货后，要及时验收(原则上要求到货一个工作日内验收

完毕)。根据《采购单》、《随货同行单》(《送货清单》、《药库调

拨单》)对照实物，逐批进行品名、规格(型号)、生产厂商、批号、批

准文号、有效期、数量的核对。对货单不符、质量异常、包装不牢

固、标示模糊或有其他问题的品种，不得验收入库，并通知药库或采

购部与供货单位联系作适当处理。

4、不同药品的验收应执行《药品质量验收程序》的规定。

5、验收整件包装中应有产品合格证。

6、药库在验收新药品种时，应检查该批号的检验报告书。

7、药库验收进口药品应有中文说明书和盖有供货单位质量管理机

构印章的《进口药品注册证》(或《医药产品注册证》)及《进口药品

检验报告书》(或《进口药品通关单》)的复印件等。

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8、药库验收国家食品药品监督管理局规定须实行生物制品批签发

的生物制品时，应有盖有供货单位质量管理机构印章当批《生物制品

批签发合格证》复印件。

9、验收外用药品、非处方药其包装和标签应有规定的标识和警示

说明。

2024年医院药品验收管理制度（二）

很抱歉，作为语言模型，我无法输出具体的文件。以下是一个可

能的医院药品验收管理制度的样板，请根据实际情况进行调整：

2024年医院药品验收管理制度（三）

一、目的和范围：

本制度旨在规范医院药品的验收流程，确保药品的质量和安全

性，保障医疗工作的顺利进行。

本制度适用于医院所有药品的进货和验收过程。

二、责任及权限：

1.药事管理部门负责制订、执行和监督本制度的执行情况。

2.药房人员负责协助药事管理部门进行药品的验收工作。

3.采购人员负责按照本制度的要求进行药品的进货。

三、药品验收程序：

1.采购人员根据医院的药品需求进行采购，并确保采购渠道合法

可靠，以确保药品的质量。

2.采购人员将所采购的药品送到药房，药房人员进行验收。

3.药房人员首先核对药品的收货单与实物是否一致，确保药品种

类、规格、数量等信息无误。

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4.药房人员根据药品的特点进行检查，包括外观、标签、生产日

期、有效期等内容，确保药品的完整性和符合规定。

5.药房人员按照相应的药品分类将验收合格的药品放置到相应的

位置，并进行记录。

6.药房人员将验收不合格的药品进行退回，并填写相应的退货

单。

7.药房人员将符合要求的药品信息录入药品管理系统，方便药品

的追溯和管理。

四、药品验收记录：

1.药事管理部门负责对药品的进货和验收过程进行记录和存档。

2.验收记录应包括药品的名称、规格、数量、产地、生产日期、

有效期等信息。

3.验收记录应详细记录药品的验收情况，包括合格、不合格等，

并记录原因和处理情况。

4.验收记录应根据药品的特点进行分类归档，并保留一定的时

间。

五、不合格药品处理：

1.药房人员对验收不合格的药品应立即进行退货，确保不合格药

品不进入医疗流通中。

2.药事管理部门应对不合格药品进行处理，包括调查原因、与供

应商进行沟通、追溯药品的流向等，并将处理结果记录下来。

3.药事管理部门应及时通知采购人员，采取相应的措施避免类似

问题的再次发生。

六、制度的执行和监督：