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广东省(高职组)药品生产赛项备考试题及答案(供参考)
单选题
1.作必要的工艺检查,与裸手直接接触过的中间产品应()。
A、放回取出处
B、交中转站集中回收
C、丢入垃圾桶
D、冲入下水道
参考答案:B
2.最适合作润湿剂的HLB值是()。
A、HLB值在1~3
B、HLB值在3~8
C、HLB值在7~15
D、HLB值在9~13
参考答案:C
3.最适合作片剂崩解剂的是()。
A、羟丙甲基纤维素
B、硫酸钙
C、微粉硅胶
D、低取代羟丙基纤维素
参考答案:D
4.最适合作O/W型乳剂的乳化剂的HLB值是()。
A、HLB值在1~3
B、HLB值在3~8
C、HLB值在7~15
D、HLB值在8~16
参考答案:D
5.自检情况应当报告()。
A、企业负责人
B、生产管理负责人
C、质量管理负责人
D、企业高层管理人员
参考答案:D
6.紫外线灭菌最适宜的波长为()。
A、200mm
B、540nm
C、254nm
D、380nm
参考答案:C
7.紫外灯都有规定有效使用时限,一般为多少小时()。
A、2000
B、1000
C、500
D、5000
参考答案:A
8.注射液产生刺激的原因不包括()。
A、有效成分本身有刺激
B、pH不适
C、渗透压不宜
D、药物溶解度过小
参考答案:D
9.注射剂稳定性重点考察项目()。
A、性状、含量、有关物质、崩解时限或溶出度或释放度
B、性状、含量、pH值、可见异物、有关物质
C、性状、含量、融变时限、有关物质
D、性状、含量、检查有无分层、有关物质
参考答案:B
10.主要用于片剂的填充剂是()。
A、羧甲基淀粉钠
B、甲基纤维素
C、淀粉
D、乙基纤维素
参考答案:C
11.质量控制实验室通常应当与()分开。
A、仓储区
B、中间站
C、生产区
D、辅助区
参考答案:C
12.质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格)、具有至少()年从事药品生产和质量管理的实践经验。
A、1
B、2
C、3
D、5
参考答案:D
13.制药企业不适合使用的防鼠措施有()。
A、灭鼠板
B、超声波驱鼠器
C、捕鼠笼
D、药物防鼠
参考答案:D
14.制备肠溶胶囊剂时,用甲醛处理的目的是()。
A、增加弹性
B、增加稳定性
C、增加渗透性
D、改变其溶解性能
参考答案:D
15.职工因工作受到事故伤害或者患职业病需要暂停工作接受治疗的,可以停工留薪,但停工留薪期一般不超过()个月。
A、6
B、10
C、12
D、3
参考答案:C
16.直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查、以后每年至少进行()次健康检查。
A、1
B、2
C、3
D、4
参考答案:A
17.支管(与末端装置的连接管)进行漏风检查时风管需保持的检测压力取()。
A、1500
B、1000
C、800
D、700
参考答案:D
18.证明厂房、设施、设备能正确运行并可达到预期结果的一系列活动叫做()。
A、验证
B、确认
C、评估
D、校准
参考答案:B
19.在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器的滤过介质孔径为()。
A、1.8μm
B、3.0μm
C、1.8μm
D、0.22μm
参考答案:D
20.在一定的液体介质中,药物从片剂中溶出的速度和程度称为()。
A、硬度
B、脆碎度
C、崩解度
D、溶出度
参考答案:D
21.在空气不流通的狭小地方使用二氧化碳灭火器可能造成的危险是()。
A、中毒
B、缺氧
C、爆炸
D、火灾
参考答案:B
22.在进行非最终灭菌无菌药品生产时,培养基模拟灌装试验的首次验证,每班次应当连续进行()次合格试验。
A、1
B、2
C、3
D、4
参考答案:C
23.在固体制剂中常用的干燥设备有厢式干燥器和()。
A、喷雾干燥机
B、流化床干燥器
C、气流干燥机
D、冷冻干燥机
参考答案:B
24.在()级洁净室(区)内不得设置地漏。
A、/B
B、A/B/C
C、/D
D、B/C
参考答案:A
25.有关助悬剂的作用错误的有()。
A、能增加分散介质的粘度
B、可增加分散微粒的亲水性
C、高分子物质常用来作助悬剂
D、表面活性剂常用来作助悬剂
参考答案:D
26.用于制软材的设备是()。
A、双螺旋混合机
B、V型混合机
C、三维运动混合机
D、槽型混合机
参考答案:D
27.用于细菌内毒素检查的方法是()。
A、薄膜过滤法
B、最可能数MPN法
C、平皿法
D、凝胶法
参考答案:D
28.用于无菌药品配制的容器具的最终清洗用水应当符合()的质量标准。
A、注射用水
B、饮用水
C、自来水
D、蒸馏水
参考答案:A
29.用于O/W型静脉注射乳剂的乳化剂有()。
A、聚山梨酯80
B、豆磷脂
C、脂肪酸甘油酯
D、三乙
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