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医疗器械产品设计与开发控制程序.pdfVIP

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ISO13485-2016/MDR/CCC/QSR820/ISO9001文件范例

文件名称:设计与开发控制程序生效日期:2022-02-21

文件编号:页数1/10生效版本:C0

文件制修订记录

NO制/修订日期修订编号制/修订内容版本页次

12005-02-21-新制订A0

22017-09-01ISO13485-2016换版修订B0

32022-02-21MDR换版修订C0

核准审核制订

1、目的

ISO13485-2016/MDR/CCC/QSR820/ISO9001文件范例

文件名称:设计与开发控制程序生效日期:2022-02-21

文件编号:页数2/10生效版本:C0

对设计开发全过程进行控制,提高企业对产品的设计开发能力,确保产品满足法律法规

和顾客的要求。

2、适用范围

适用于本公司产品(包括特殊合同要求的产品或产品的技术改进)设计开发活动全过程

的控制。

3、职责

3.1市场部负责组织市场调研,提供与产品开发相关的市场信息,负责用于产品开发的外购、

外协件采购及相关业务联系。

3.2技术部负责产品的设计和开发。

3.3技术部负责实施设计更改(包括提出更改申请、负责对一般设计更改的评审等),并向有关

部门发放更改通知单。

3.4总经理负责产品设计开发的立项审批和提供相关的资源。

3.5总经理负责审批产品设计开发计划和相关的技术文件。

3.6总经理负责重大设计更改报告的审批。

3.7质量部负责设计开发的产品性能检测。

3.8生产部负责新产品的生产加工,配合技术部完成新产品研制任务。

3.9采购部负责新产品所需物料的采购。

4、工作程序

4.1设计开发计划的策划

4.1.1技术部根据市场调研或合同评审结果,提出新产品设计开发建议。

4.1.2技术部根据行业技术动向,提出采用新技术、新工艺、新结构、新材料以改进产品

性能,降低生产成本,提高环保要求的新产品开发、技术改进或产品更新换代的建议。

4.1.3依据新产品开发建议,技术部组织编制“产品设计和开发任务书”。其内容包括:

a.明确方案设计、技术设计、工作图设计、样品试制、小批量试产、产品定型各个

阶段的划分和要求;

b.明确各设计阶段人员的分工、职责和进度要求;

c.明确各设计阶段的接口、传递和评审的要求,并使之成为文件化的信息,为采购、

制造、检验等活动提供技术依据。

d.需要增加或调整的资源

e.产品名称(型号规格)、主要技术参数和性能指标;

f.适用的相关法律法规与标准要求;

g.以前类似设计的有关要求;

h.确定设计和开发输出到输入的可追溯的方法;

ISO13485-2016/MDR/CCC/QSR820/ISO9001文件范例

文件名称:设计与开发控制程序生效日期:2022-02-21

文件编号:页数3/10生效版本:C0

i.确定所需的资源(包括人员的必要能力、经济性、环保等方面的考虑)。

4.1.4“设计和开发任务书”经总经理批准后下达到项目组,安排相关的技术人员组成项

目组承担设计任务,并配备一定的资源。当设计开发计划随项目

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