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2024年实验室化学药品安全管理制度

第一章总则

第一条为了加强实验室化学药品安全管理，确保实验室人

员的生命安全和实验室的正常运行，根据相关法律法规和国家标

准，制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于所有实验室化学药品的储存、使

用、管理和废弃等工作。

第三条实验室应建立健全化学药品安全管理制度，明确责

任部门和责任人，保证实验室的安全运行。

第四条实验室应加强对实验人员的安全培训，提高实验人

员的安全意识和防护能力。

第五条实验室应配备必要的防护设施和应急救援装备，确

保安全防护的有效性。

第二章实验室化学药品的储存

第六条实验室应设立专门的化学药品储存间，储存间应具

备防火、防漏、通风等基本要求。

第七条实验室应对化学药品进行分类储存，根据其性质和

危险程度将化学药品分为不同的区域、柜子或货架储存。

第八条实验室化学药品储存间应定期检查，及时清理过

期、变质或不再使用的化学药品。

第九条储存间内的化学药品应有明确的标识，包括药品名

称、数量、生产日期、有效期等信息。

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第十条储存间内应定期组织演练，检验实验人员对储存间

的熟悉程度和应急处理能力。

第三章实验室化学药品的使用

第十一条实验室使用化学药品，应进行项目申报和审批，

并有专门负责人进行监督。

第十二条实验室使用化学药品，应制定详细的实验方案，

明确每一步操作和注意事项。

第十三条使用化学药品的实验室应配备必要的个人防护装

备，包括实验服、手套、护目镜等。

第十四条实验室使用化学药品时，应加强通风管理，确保

室内的空气质量达到国家标准。

第十五条实验室使用化学药品时，应定期检查实验设备的

安全性能，并进行维护和保养。

第十六条使用化学药品时，应随时保持实验室的整洁，及

时清除废弃物和残留物。

第四章实验室化学药品的管理

第十七条实验室应建立健全化学药品的管理制度，明确化

学药品的领取、使用、库存和报废的流程和要求。

第十八条实验室对化学药品进行登记管理，包括药品的名

称、型号、数量、领用人员等。

第十九条实验室应建立化学药品的使用记录，详细记录化

学药品的使用情况和剩余量。

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第二十条使用化学药品的实验室应进行定期的消防检查和

安全检查，保证实验室的安全运行。

第二十一条实验室化学药品的管理人员应具备相关的专业

知识和管理能力，负责监督和协调化学药品的使用和管理。

第五章实验室化学药品的废弃

第二十二条实验室化学药品废弃应按照国家有关法规和标

准进行，严格执行废物分类、包装、标识和运输的要求。

第二十三条弃化学药品的分类应根据其性质和危险程度进

行，分别打包储存。

第二十四条弃化学药品应加强管理，禁止随意倾倒和乱堆

乱放，确保环境卫生和人员安全。

第二十五条实验室化学药品的废弃应有专门负责人进行监

督，并报告相关主管部门。

第六章实验室化学药品应急救援

第二十六条实验室应制定应急预案，明确应急救援的程序

和责任人。

第二十七条实验室应配备必要的应急救援装备和设施，包

括洗眼器、急救箱、灭火器等。

第二十八条实验室发生化学药品事故时，应立即采取应急

措施，并及时报告上级主管部门。

第二十九条