口服利福平海藻酸钠微球.pdf

HemldofV01．26No2007

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口服利福平海藻酸钠微球的制备‘

王心静1，王巍1，黎立1，郑越2

(解放军总医院第二附属医院1．结核病研究所；2．药剂室，北京100091)

[摘要】目的研制口服利福平海藻酸钠微肆。方法采甩静电液滴法制备利福平海藻酸钠微球，滟I定粒径太

小、包封率、我药量厦其影响因素，考察微球的俸外释放特点。结果微球球形圆整，分散性好，平均粒径702¨m，包封

率83．5％，栽药量171％，在模拟肠液中的释放呈快慢相，时间长而药物释放完全。结论以海藻酸钠、硬脂酸为材料，

用静电液滴法制备利福平微球，珠径小、包封卓高、释药时间长．工艺简便。

[关键词】利福平；微球；海藻酸钠；硬脂醴

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[中图分类号]R9783；TQ460【文献标识码]A[文章编号]】∞4胛8l(2007)12—1486_03

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近年来，药物缓释日益受到重视。微球成为良好器(郑州长城科工贸有限公司)。

的缓释药物载体。天然高分子材料海藻酸钠具有良好1．2制备方法硬脂酸加热熔融，与利福平二甲基距

的稳定性和生