2024年实验室药品管理制度(四篇) .pdfVIP

2024年实验室药品管理制度

1、目的：

为了严格规范化学实验室药品的管理和使用，保证检验工作的正

常进行，特制定本制度。

2、使用范围：

适用于化学实验室药品的管理。

3、药品管理制度内容：

3.1、化学实验室应存放适量需用的药品。

3.1.1、化学药品按固液、酸碱、日常与危废分类存储等3.

2、化学药品的申购

3.2.1、化学实验室的药品由实验室负责人保管，随时检查药品的

使用情况，发现药品存放量不足时，应在公司采购系统内进行申报，

经公司经理批准后，由采购员进行采购。

3.2.2、药品到货后由采购人员通知化学实验室负责人对购买的药

品进行检查，保证包装完整，数量准确、标识清晰、符合要求后入

库，否则不予入库。

3.2.3、化学实验室的药品及器皿由化学实验室专人对其负责摆

放，严禁危险药品、普通试剂、玻璃仪器、常用药品在同一层货架摆

放。

3.2.

4、任何人在领用药品时，要本着节约的原则合理使用药品，不得

浪费药品，不得将药品转送他人。如发现要追究责任。

3.3、化学危险品的存贮3.3.

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1、化学危险品应分类存贮，并做好标识。

3.3.2、毒害品。应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热

源，保持药瓶密封性。

3.3.3、强酸类。应存放于阴凉干燥、通风良好处。

3.3.4、强碱类。应存放于阴凉干燥、通风良好处，注意防潮和雨

淋，应与易燃或可燃物及酸类分开存放。使用时应注意防护措施。

3.3.

5、易燃易爆品。应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热

源，避免阳光直射，应与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。

3.3.6、应尽量控制化学药品的库存量。

3.3.7、要注意化学试剂的存放期限、一些试剂在存放过程中逐渐

变质，甚至形成危害物。

3.4、化学实验室药品领用要求

3.4.1、化学实验室药品的领取由专人负责.3.4.2有毒、特别是

剧毒的药品应存放在柜中，必须做到专人保管3.

5、各类化学药品的使用：

3.5.1、药品配置必须按照药品配置方法由专业人员配置，并在试

剂瓶上标明试剂名称、试剂浓度、配置时间、配置人(标准溶液应标明

试剂名称、试剂浓度、标定日期、标定人等)，无特殊要求的可以直接

放在药品架上，需要干燥存放的药品必须存放在干燥器中。

3.5.

2、药品在使用时个人防护工作。

3.5.3、禁止用口尝、直接鼻溴、手接触等直接方法来鉴别化学药

品。

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3.5.

4、用移液管、吸管吸取药品时、严禁用嘴吸取。

3.5.5药品在加热时必须放置平稳、瓶口或管口严禁直接对着

人，在移动沸腾的液体时，要轻拿轻放，小心注意烫伤。

3.5.6、使用浓酸时，必须在通风橱内进行操作。

3.5.7、对于无标签或掉标签的药品在使用时必须先进行标明，不

能标明时严禁使用。

3.5.8、使用药品时，药品瓶应轻拿轻放，避免碰撞以免药品泄

露。

3.

6、废弃物的排放

3.6.1、使用后的废酸等化学药品应由专人负责处理，并填好处理

记录。不得随意抛弃污染环境。

2024年实验室药品管理制度（二）

引言

药品是实验室中必不可少的工具，对实验的顺利开展和科研成果

的积累起着重要的作用。然而，药品的管理涉及到安全、环保等方方

面面的问题，必须严格规范和加强管理。本文旨在提出2024年实验室

药品管理制度，以确保药品的安全使用、科学管理和环保可持续发

展。

一、药品采购与存储

1.药品采购

（1）建立健全采购管理制度，明确采购程序和责任。

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（2）优先选择合格的供应商，建立长期合作关系，确保药品质量

和供应的稳定性。

（3）药品采购必须通过合法途径，遵守采购法规和政策。

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