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医学资料*方法比对当同一实验室用两套及以上检测系统检测同一项目时，需有比对数据证明其检测结果的一致性（）。实验室允许总误差：1/4PT要求（？）医学资料医学资料医学资料**临床化学专业现场评审方法与技巧医学实验室评审员持续培训/评审组长同级转换培训班北京，2009-4-25~26医学资料*认可文件CNAS－CL02：2008《医学实验室质量和能力认可准则》CNAS－GLXX：2008《医学实验室质量和能力认可准则在临床生物化学检验领域的指南》（修订草案）医学资料*医疗机构管理条例医疗机构临床实验室管理办法地方性管理办法检查细则（地方卫生局）实施细则（临床检验中心?）医院管理评价指南（卫医发[2008]27号）CNAS医学实验室管理评审临床实验室专业指南医学资料*现场评审的基本思路评审准备：阅读文件，了解分析系统、检验项目日程安排：安排实验、现场观摩、人员座谈评审次序：文件、实验、现场、记录评审方式：仪器间结果比对、留样再测、质控记录医学资料*现场评审的重要环节分析前：样本采集、接收、处理、质量判定。分析中：实验室设施、分析系统的使用（性能验证、仪器间结果比对）、室内质量控制、室间质量评价（纠正措施）；分析后：报告单签发制度、TAT、样本保存、生物安全、临床沟通。医学资料*奥运定点医院实验室认可医学实验室数量：20家；评审发现的不符合项数量：141项；管理要素：26项（18%）；技术要素：115项（72%）；（CNAS：胡冬梅）医学资料*5.1人员要求当生化实验室作为医学实验室的一部分申请认可时，负责人至少需有大学本科以上学历，5年以上本专业工作经历。操作人员应有卫生部颁发的大型医疗设备上岗证（800测试/小时）；医学资料*5.1负责人01执业医师，医学实验室工作经历或培训2年以上；或02医学实验室相关专业高级技术职称；或03相关专业博士，医学实验室工作经历或培训2年以上；或04相关专业硕士，医学实验室工作经历或培训4年以上；或05相关专业学士，医学实验室工作经历或培训8年以上。医学资料*设备与试剂实验室宜有根据其工作量、保证实验持续进行的试剂/耗材订购计划，并宜有试剂/耗材最低贮存量的要求。（）实验室需建立分析系统（设备+试剂）性能验证程序、定期校准和维护程序。（）医学资料*作业指导书（）实验室需建立分析设备的操作和维护SOP。作业指导书方便操作人员取阅，所有使用设备的人员需经过岗前培训并培训合格，并按作业指导书操作。医学资料*设备与设施实验室设备应在安全的工作条件下，需要时，可设UPS和/或双路电源、水处理系统，以保证关键设备的正常工作。（）设备需有标识标明校准和使用状态，再次校准/验证日期。（）医学资料*分析系统实验室宜使用与仪器相适应（配套）的试剂、校准品、质控品和消耗品等，并提供检验结果的溯源性证明。使用非配套分析系统的实验室可按照CLSIEP9-A2《用病人样品进行方法比较和偏倚分析》文件的要求与配套分析系统的结果进行比对。（）医学资料*方法性能验证实验室需定期评估或验证所使用的方法。验证内容包括但不限于以下内容：准确度、精密度、可报告（或线性）范围、检测限、参考区间、等。（）医学资料*参考区间实验室需验证所使用的参考区间。必要时，可根据年龄和/或性别划分参考区间；可参照CLSIC28-A2《临床实验室如何规定和确定参考区间》。当方法或检验前程序更改时，需有对参考区间检查的证据。（）医学资料*室内质控：控制物水平：2个或以上测定频数：每日2次或以上失控规则：13S、22S质控图：L－J、Z分数图室间质评：纠正措施（临床影响的评估）室内质控与室间质评#2022医学资料*新仪器评估加样精密度样本间携带污染试剂间携带污染检测器精密度出具第一个报告的时间试剂待机稳定性故障平均时间和修复平均时间医学资料*检验方法选择的要点方法学原理试剂和校准物开瓶前、后的保存条件和稳定性；样本要求，如采集条件、样本需要量、抗凝或添加剂、必要的保存条件；参考区间及其适用性；计算机平台和与LIS的接口技术；医学资料*校准Calibration校准物和校准方式校准验证校准间隔正确度Trueness（溯源性）准确度Accuracy方法学性能要点#2022医学资料*方法学性能要点精密度Precision重复性repeatability中间精密度intermediateimprecision重现性reproduc