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静脉注射法操作并发症与预防及应急处理

静脉注射法操作并发症与预防及应急处理

一、药液外渗性损伤

（一）发生原因

引起静脉输液渗漏的原因主要有：

药物因素：主要与药物酸碱度、渗透压、药物浓度、药物本身的

毒性作用及I型变态反应有关。最新动物实验病例检查现实静脉推注

20%甘露醇4~8次后，血管壁增厚，内皮细胞破坏，血管内淤血，周

围组织炎症及水肿等，而生理盐水组却无此改变。

物理因素：包括环境温度，溶液中不溶性微粒的危害，液体输液

量、温度、速度、时间、压力与静脉管径及舒缩状态是否相符，针头

对血管的刺激，旧法拔针对血管壁的损害。

血管因素：主要指输液局部血管的舒缩状态、营养状态。如休克

时组织有效循环灌注不足，血管通透性增加，而滴入多巴胺后，静脉

壁的营养血管发生痉挛，静脉壁可因缺血缺氧而通透性进一步增加致

药液渗漏。

感染因素和静脉炎：微生物侵袭引起的静脉炎以及物

理、化学因素引起的静脉炎都可使血管通透性提高。最近有报道

认为静点药物的化学刺激仅仅是静脉炎的诱因，而主要原因与神经传

导因素有关，其机理尚有待探讨。

由于穿刺不当，致穿破血管，而使药液漏出血管外；病人躁动，

针头固定不牢，致药液外渗；在实际工作中，有时针头穿刺很成功，

但由于病人长时间休克，组织缺血缺氧致毛细血管通透性增高，特别

是在肢端末梢循环不良部位如手臂、足背、内踝处药液外渗。血管弹

性差、穿刺不顺利、血管过小，或在注射过程中，药物推注过快。

（二）临床表现

主要表现为注射部位出现局部肿胀疼痛，皮肤温度低。

根据外渗药物的性质不同出现不同的症状，临床常用的有血管收

缩药，如去甲肾上腺素、多巴胺、阿拉明等。此类药物外渗引起毛细

血管平滑肌收缩，致药液不能向近心端流入，而逆流至毛细血管，从

而引起毛细血管床强烈收缩，局部表现肿胀、苍白、缺血缺氧。

高渗药液外渗，如20%甘露醇、50%葡萄糖高渗溶液进入皮

下间隙后，使细胞膜内外渗透压失去平衡，细胞外渗透压高将细

胞内水分吸出，使细胞严重脱水而死亡。

抗肿瘤药物外渗，局部疼痛、肿胀，如氨甲喋呤可使细胞中度而

死亡，致组织坏死。

阳离子溶液外渗：如氧化钙、葡萄糖酸钙，外渗后对局部有强烈

的刺激性，产生剧痛。

（三）预防与处理

1.在光线充足的环境下，认真选择有弹性的血管进行穿刺。

2.选择合适的皮头针，针头无倒钩。

3.在针头传入血管后继续往前推进0.5cm，确保针头在血管内。

妥善固定针头。避免在关节活动处进针。

4.注射时加强观察，加强巡视，尽早发现以采取措施，及时处理，

杜绝外渗性损伤，特别是坏死性损伤的发生。

5.推注药液不宜过快。一旦发现推药阻力增加，应检查穿刺局部

有无肿胀，如发生药液外渗，应中止注射。拔针后局部按压。另选血

管穿刺。

6.根据渗出药液的性质，分别进行处理：①化疗药或对局

部有刺激的药物，宜进行局部封闭治疗，加强热敷、理疗，防止

皮下组织坏死及静脉炎发生。②血管收缩药外渗，可采用肾上腺素能

拮抗剂酚妥拉明5~10mg溶于20ml生理盐水中作局部侵润，以扩张

血管；更换输液部位，同时给3%醋酸铅局部温热敷。因醋酸铅系金属

性收敛药，低浓度时能使上皮细胞吸收水分，皮下组织致密，毛细血

管和小血管的通透性减弱，从而减少渗出；并改善局部血液循环，减

轻局部缺氧，增加组织营养，而促进其恢复。③高渗药液外渗，应立

即停止在该部位输液，并用0.25%普鲁卡因5~20ml溶解透明质酸酶

50~250u,注射于渗液局部周围，因透明质酸酶有促进药物扩散、稀释

和吸收作用。药物外渗超过24h多不能恢复，局部皮肤由苍白转为暗

红，对已产生的局部缺血，不能使用热敷，因局部热敷温度增高，代

谢加速，耗氧增加，加速坏死。

④抗肿瘤药物外渗者，应尽早抬高患肢，局部冰敷，使血管收缩

并减少药物吸收。阳离子溶液外渗可用0.25%普鲁卡因5~10ml作局

部侵润注射，可减少药物刺激，减轻疼痛。同时