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药事管理法规及相关知识
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单项选择题〔共10题,每题10分〕
1.以下关于麻醉药品和精神药品管理的说法,错误的选项是〔〕
A.麻醉药品和精神药品的标签必须印有规定的标志。
B.麻醉药品和精神药品按照药用类和非药用类分类列管。
C.对列管的非药用类麻醉药品和精神药品,制止任何单位和个人生产、买卖、运输、使用、储存和进出口。
D.麻醉药品和精神药品目录由国务院卫生主管部门会同国务院公安部门、国务院药品监视管理部门制定、调整并公布。
我的答案:B
参考答案:D
答案解析:暂无
2.以下药品,属于医疗用毒性药品品种的是〔〕
我的答案:A
参考答案:A
答案解析:暂无
3.以下关于A型肉毒毒素及其制剂管理的说法,错误的选项是〔〕
我的答案:C
参考答案:C
答案解析:暂无
4.以下药品,属于药品类易制毒化学品品种的是〔〕
我的答案:A
参考答案:A
答案解析:暂无
5.以下关于药品类易制毒化学品管理的说法,错误的选项是〔〕
A.药品类易制毒化学品实行定点生产、定点经营
我的答案:B
参考答案:B
答案解析:暂无
6.根据国家相关法律法规的规定,以下关于疫苗流通管理的说法,错误的选项是〔〕
B.疫苗生产企业对其生产、配送的疫苗质量依法承当责任
我的答案:D
参考答案:D
答案解析:暂无
7.以下关于兴奋剂管理的说法,正确的选项是〔〕
C.含兴奋剂药品标签和说明书应当标注“运发动慎用〞字样
D.兴奋剂目录由国家食品药品监视管理总局会同国务院相关部门制定、调整并公布
我的答案:B
参考答案:C
答案解析:暂无
8.以下关于含麻黄碱类复方制剂管理的说法,错误的选项是〔〕
A.从事含麻黄碱类复方制剂批发业务的企业,应具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资质。
B.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂,应当查验购置者的身份证,并对其姓名和身份证号码予以登记。
C.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂,除处方药按处方剂量销售外,一次销售不得超过5个最小包装。
D.除个人合法购置外,药品生产、批发企业制止使用现金进展含麻黄碱类复方制剂交易。
我的答案:A
参考答案:C
答案解析:暂无
9.根据国家对局部含特殊药品复方制剂管理的规定,零售药店可以开架销售的药品是〔〕
我的答案:B
参考答案:B
答案解析:暂无
10.根据国家有关规定,含可待因复方口服液体制剂已列入第二类精神药品管理,以下关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法,正确的选项是〔〕
A.自20211月1日起,含可待因复方口服液体制剂其包装和说明书上未印有规定标识的,不得再流通使用。
B.自20211月1日起,不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。
C.自20211月1日起,生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。
D.自20211月1日起,医疗机构应使用精神药品专用处方开具含可待因复方口服液体制剂,单方处方量不得超过7日常用量。
我的答案:D
参考答案:C
答案解析:暂无
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