五节线粒体遗传病.pptVIP

第五节线粒体遗传病*1963年Nass首次在鸡卵细胞中发现线粒体中存在DNA。Schatz于同年分离得到完整的线粒体DNA(mtDNA),从而开始对mtDNA的结构和功能的研究,mtDNA突变与人类疾病发生的相关研究。线粒体基因组*01040203mtDNA是独立于细胞核染色体外的另一基因组，能自主复制。每个细胞含有2～100个Mi，每个Mi含有5～10个环状染色体。Mi环状染色体——既Mi基因组DNA，约16.5kb。37个基因。2个RNAgene编码22个tRNAgene个多肽（蛋白）gene线粒体基因组*mtDNA特点：*mtDNA自主复制，不依赖核染色体而将复制后的DNA分配到子细胞中去（这个过程称为复制分离）。Mi遗传系母系遗传，因为成熟的精子含少量的Mi，Mi病仅通过女性传递，把突变基因传给所有的子、女。mtDNA突变率高于核DNA近20倍，原因可能是Mi中氧基团诱发突变，以及mtDNA修复能力有限。1mtDNA（染色体）的一个编码区（D-Lop）表现为高度多态，应用于人类学和进化的研究。mtDNA多态用于母子亲缘关系鉴定等。2mtDNA突变比例在不同细胞、不同组织中不同,称为细胞质异质性，因为不同组织依赖氧化磷酸化程度不同。3mtDNA具有阈值效应，突变型与野生型mtDNA的比例决定了细胞是否能量短缺，突变的mtDNA数量少，则产能不会受到明显地影响。相反，就会引起异常性状，即线立体病。如心肌、骨骼肌和神经系统，完全依赖氧化磷酸化，因此，Mi病常常表现为肌病和神经系统疾病。典型的Mi病是Leber`s遗传性视神经病。视神经进行性变，急性视觉丧失，通常在20岁左右发病。氧化磷酸化随着年龄的增长而衰退，这与mtDNA突变的积累有关。Laber’s遗传性视神经病*双胞胎患病兄弟视乳头盘血管膨胀、视神经萎缩习题正常男性A(不是致病基因携带者)与表型正常女性B婚配,生一男孩C(表型正常)。另一对夫(D)妇(E)(表型均正常),婚后生育二女(F和G)一儿（H）。G是苯丙酮尿症患者，F、H正常。F与C婚后生育一苯丙酮尿症男孩I和一甲型血友病男孩J。H与其姨表妹K婚配，生一女L。要求：根据题意绘制系谱；