《第二章 化学反应速率与化学平衡》知识清单 (1).docxVIP

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第二章化学反应速率与化学平衡

知识清单

考点1化学反应速率及影响因素

1.定义：通常用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示

2.表示方法：或v＝eq\f(Δn,V·Δt)。

v：化学反应速率，常用单位：mol/(L?s)或（mol?L-1?s-1）、mol/(L?min)或（mol?L-1?min-1）

3.注意事项：

①一般来说，随着反应的逐渐进行，反应物浓度会逐渐减小，化学反应速率也会逐渐减慢。因此，化学反应速率通常是指某一段时间内的平均反应速率，而不是瞬时反应速率。化学反应速率没有负值，均取正值

②固体或纯液体（不是溶液），其浓度可视为常数，因此对于有纯液体或固体参加的反应一般不用其表示反应速率。

③在同一化学反应中，选用不同物质表示化学反应速率，其数值可能相同也可能不相同，但表示的意义相同。因此，表示化学反应速率时，必须指明用哪种物质作标准，在速率v的后面将该物质的化学式用括号括起来。

④用不同反应物表示化学反应速率时，反应方程式中各物质的化学计量数之比等于各物质的化学反应速率之比，等于变化的浓度之比，等于变化的物质的量之比。

例如：aA+bB=cC+dDa:b:c:d=vA:vB:vC:vD=ΔcA:ΔcB:ΔcC:ΔcD=ΔnA:ΔnB:ΔnC:ΔnD

4.比较大小：

①比较大小时，要先转化为同一物质的化学反应速率，再进行比较，同时要注意时间单位的转化

②比较大小时，可以比较速率与计量数的比值。

5．化学反应速率的计算方法

(1)利用基本公式：v＝eq\f(Δc,Δt)＝eq\f(Δn,V·Δt)。

(2)利用速率之比＝化学计量数之比＝各物质浓度的变化量(Δc)之比＝各物质物质的量的变化量(Δn)之比。

(3)“三段式”法计算模板

例如：反应mA＋nBpC

起始浓度/(mol·L－1)abc

转化浓度/(mol·L－1)xeq\f(nx,m)eq\f(px,m)

t时刻浓度/(mol·L－1)a－xb－eq\f(nx,m)c＋eq\f(px,m)

计算中注意以下量的关系：

①对反应物：c(起始)－c(转化)＝c(某时刻)；

②对生成物：c(起始)＋c(转化)＝c(某时刻)。

6.影响化学反应速率的因素

(1)内因：反应物本身的性质的性质

(2)外因：浓度、温度、压强、催化剂等

考点2活化能

1.有效碰撞理论：

(1)基元反应：大多数化学反应并不是经过简单碰撞就能完成的，而往往经过多个反应步骤才能实现，这其中的每一步反应都称为基元反应。基元反应反应了反应历程，反应历程又称反应机理。

(2)基元反应发生的先决条件：反应物的分子必须发生碰撞

(3)有效碰撞：

①定义：能够发生化学反应的碰撞叫做有效碰撞。

②条件：第一，分子必须具有一定的能量，即活化分子（能够发生有效碰撞的分子）

第二，有合适的取向

(4)活化能：活化分子具有的平均能量与反应物分子具有的平均能量之差，叫做反应的活化能

如图

图中：E1为正反应的活化能，使用催化剂时的活化能为E3，反应热为E1-E2。(注：E2为逆反应的活化能)

(5)有效碰撞理论与化学反应的关系：普通分子活化分子有效碰撞→新物质+能量

2．利用碰撞理论解释外界条件对化学反应速率的影响

活化能大小主要是由反应物自身的性质决定的(改变外界条件也可以改变反应的活化能，如加入催化剂)，即反应物自身的性质影响着化学反应所需的活化能，从而影响化学反应速率的大小。例如：活化能小→普通分子容易变成活化分子→活化分子百分数大→单位体积内活化分子数多→单位时间、单位体积内有效碰撞次数多→化学反应速率大(内因对化学反应速率的影响)。

A.浓度：

①影响规律：其他条件相同时，增大反应物浓度，化学反应速率增大；减小反应物浓度，反应速率减小

②理论解释：单位体积内活化分子的数目与反应物分子的总数成正比，即与反应物的浓度成正比。当其他条件相同时，反应物浓度增大，单位体积内活化分子的数目增多，单位时间内有效碰撞的次数增多，化学反应速率增大

注：①改变固体或纯液体的量，对化学反应速率无影响

②增加固体接触面积（将固体研碎）或加快液体扩散速率（对反应物进行搅拌），均可以提