十三五国家药品安全规划.pptxVIP

下载本文档

0
0
约小于1千字
约 32页
2024-12-31 发布于黑龙江
举报
版权申诉

十三五国家药品安全规划.pptx

1、本文档共32页，可阅读全部内容。
2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

十三五国家药品安全规划;规划背景与目标

药品质量安全保障体系建设

药品安全风险防范与应对

药品监管能力提升与队伍建设

医药产业发展与政策支持

规划实施与评估监督机制建立;01;近年来，药品安全问题频发，成为社会关注的焦点。;十三五规划指导思想;规划目标与预期成果;02;制定和修订药品标准;加强对药品生产企业的监管，确保企业按照GMP要求组织生产。;提升药品检验检测能力;;03;建立科学、系统的风险评估体系，对药品全生命周期进行风险监测、评估和预警。;;;国际合作;04;加强药品监管机构建设;加强药品监管人员的培训教育，提高队伍素质和监管能力。;;加强药品监管信息公开，保障公众知情权、参与权和监督权。;05;促进医药产业创新发展;;;制定产业政策;06;细化十三五国家药品安全规划的具体目标，确保各项任务落实到部门、企业和个人。;强化评估结果应用;加强社会监督与信息公开透明;总结成功经验;THANKS