临床药理学复习.pptVIP

知识回顾定义----临床药理学是研究药物在人体内作用规律和人体与药物间相互作用过程的一门交叉学科。2临床药理学的主要研究内容临床药效学(pharmacodynamics)研究01临床药动学(pharmamacokinetics)与生物利用度(bioavailability)研究02毒理学(toxicology)研究03临床试验(clinicaltrial)04药物相互作用(druginteraction)053临床试验评价新药的疗效和毒性，是判断一个新药可否推广应用和投产的重要依据。1我国新药的临床试验分为四期：2期——初步的临床药理学和人体安全性评价试验，3耐受程度、药代动力学；4期——随机盲法对照临床试验，5有效性、安全性初步评价；6期——扩大的多中心临床试验，7进一步评价有效性、安全性；8期——新药上市后监测，9在广泛使用条件下，考察疗效和不良反应。104治疗药物监测（TherapeticDrugMonitoring.TDM）是指通过各种现代测试手段，测定血液或者其他体液中的药物及药物代谢物的浓度，探讨病人体内血药浓度与疗效及毒性反应的关系，从而确定有效及毒性血药浓度范围。5治疗药物监测的范围安全范围较窄的药物:01即治疗指数低，毒性大的药物，如地高辛，氨茶碱，环孢霉素，氨基糖苷类抗生素，锂盐等。02药动学呈非线性特征的药物:01这类药物随剂量增大血药浓度可不成比例地猛增，并伴以消除半衰期明显延长，如苯妥英钠，普奈洛尔，乙酰水杨酸等。02如抗癫痫药，抗排异药等。需长期使用的药物:病的患者:这类患者药物在体内的药动学参数可发生显著改变，这些病人应进行血药浓度监测，随时调整给药方案。患有肝，肾，心脏和胃肠道等脏器疾如苯妥英钠中毒引起的抽搐与癫痫大发作不易区别。一些中毒症状与原疾病本身症状类似的药物:由于药物的相互作用而引起药物的吸收，分布或代谢的改变，通过血药浓度的监测，可以有效地作出校正.合并用药:6定义稳态浓度（Css）在给药后经5－7个半衰期取血，可认为已达稳态浓度。01稳态峰浓度（Cssmax）一般在静脉滴注给药后15～30min，肌注给药后1小时，口服给药后1～2小时取血，可测得稳态峰浓度（峰值）。02稳态谷浓度（Cssmin）下一剂量给药前取血可测得稳态谷浓度（谷值）。03患者，女性，69岁，因哮喘、心衰入院，患者入院时由平车推入病房，进院后给予环丙沙星和甲硝唑抗感染治疗，同时给予地高辛、氨茶碱、地塞米松等多种药物治疗。入院第三天监测茶碱血浓度为25.23ug/ml，提示中毒。临床观察该患者兴奋不已，动作敏捷，不时从床上跳下，要求上山打游击，病人明显表现出精神症状。1喹诺酮+茶碱联合使用，茶碱血浓升高，毒性作用增强；2喹诺酮+甲硝唑可以引起精神异常；建议临床立即停用环丙沙星和甲硝唑，改用克林霉素抗感染治疗。3两天后病人茶碱血浓恢复正常，精神症状消失。用药分析：8药品的定义指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、用法和用量的物质。新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。9处方的种类中药、西药处方01麻醉药品和第一类精神药品处方（淡红色）02儿科处方（淡绿色）03急诊处方（淡黄色）04第二类精神药品处方（白色）05普通处方（白色）06处方右上角以文字注明07一般药品每单处方以1~3日量为宜，7日量为限，某些慢性病或特殊情况可适当延长处方开药天数，特殊药品的处方量按有关规定办理。麻醉药品处方及第一类精神药品：注射剂为一次用量；其他剂型不得超过3日用量；控缓释制剂不得超过7日用量；为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具注射剂不得超过3日用量，其他剂型处方不得超过7日用量；控缓释制剂不得超过15日用量。处方药物总量第二类精神药品处方：每次不得超过7日常用量；对于某些特殊情况，处方可适当延长，但医生应当注明理由。01毒性药品处方的规定基本上与麻醉药品、精神药品处方规定相同。毒性药品每张处方不超过2日极量。02合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应，即为药品不良反应，简称ADR(Adversdrugreactions)。0102030405065级标准肯定：用药时间顺序合理，停药后反应停止；重新用药，反应再现；与已知药物不良反应相符合。很可能：时间顺序合理；该反应与已知的药物不良反应相符合；停药后反应停止；无法用病人疾病进行合理解释。可能：时间顺序合理；与已知药物不良反