生物化学第33章ppt课件.pptxVIP

第33章核酸的降解和核苷酸代谢(Degradationofnucleicacidandnucleotidesmetabolism)一、核酸和核苷酸的分解代谢二、核苷酸的生物合成三、辅酶核苷酸的生物合成

一、核酸和核苷酸的分解代谢

碱基的脱氨

嘌呤碱的分解代谢腺嘌呤鸟嘌呤次黄嘌呤黄嘌呤尿酸

嘌呤碱的分解代谢腺嘌呤鸟嘌呤次黄嘌呤黄嘌呤腺嘌呤脱氨酶鸟嘌呤脱氨酶黄嘌呤氧化酶黄嘌呤氧化酶尿酸

嘌呤碱的分解代谢尿酸尿囊素尿囊酸黄嘌呤

胞嘧啶和尿嘧啶的分解代谢胞嘧啶尿嘧啶二氢尿嘧啶β-脲基丙酸β-丙氨酸

胞嘧啶和尿嘧啶的分解代谢胞嘧啶尿嘧啶二氢尿嘧啶β-脲基丙酸β-丙氨酸胞嘧啶脱氨酶二氢尿嘧啶脱氢酶二氢尿嘧啶酶脲基丙酸酶

胸腺嘧啶的分解代谢β-脲基异丁酸β-氨基异丁酸二氢胸腺嘧啶胸腺嘧啶

二、核苷酸的生物合成（一）嘌呤核苷酸的生物合成

嘌呤环各元素的来源

次黄嘌呤核苷酸的合成各种嘌呤核苷酸的合成是先合成次黄嘌呤核苷酸，再转变成各种嘌呤核苷酸。此途径叫嘌呤核苷酸的从头合成途径（denovosynthesispathway）。次黄嘌呤核苷酸的合成是在核糖上合成次黄嘌呤的，而不是先合成次黄嘌呤，再与核糖结合的。焦磷酸激酶PRPP

次黄嘌呤核苷酸的合成途径5-磷酸核糖焦磷酸5-磷酸核糖胺甲酰甘氨酰胺核苷酸甘氨酰胺核苷酸

次黄嘌呤核苷酸的合成途径5-磷酸核糖焦磷酸5-磷酸核糖胺甲酰甘氨酰胺核苷酸甘氨酰胺核苷酸转酰胺酶合成酶转甲酰基酶

次黄嘌呤核苷酸的合成途径甲酰甘氨酰胺核苷酸甲酰甘氨脒核苷酸5-氨基咪唑核苷酸5-氨基咪唑-4-羧酸核苷酸5-氨基咪唑-4-（N-琥珀基）氨甲酰核苷酸

次黄嘌呤核苷酸的合成途径甲酰甘氨酰胺核苷酸甲酰甘氨脒核苷酸5-氨基咪唑核苷酸5-氨基咪唑-4-羧酸核苷酸5-氨基咪唑-4-（N-琥珀基）氨甲酰核苷酸合成酶合成酶羧化酶合成酶

次黄嘌呤核苷酸的合成途径5-氨基咪唑-4-氨甲酰核苷酸5-氨基咪唑-4-（N-琥珀基）氨甲酰核苷酸5-甲酰胺氨咪唑-4-氨甲酰核苷酸次黄嘌呤核苷酸

次黄嘌呤核苷酸的合成途径5-氨基咪唑-4-氨甲酰核苷酸5-氨基咪唑-4-（N-琥珀基）氨甲酰核苷酸5-甲酰胺氨咪唑-4-氨甲酰核苷酸次黄嘌呤核苷酸裂解酶转甲酰基酶合酶

腺嘌呤核苷酸的合成次黄嘌呤核苷酸天冬氨酸腺苷酸琥珀酸腺苷酸合成酶裂解酶

鸟嘌呤核苷酸的合成黄嘌呤核苷酸谷氨酰胺鸟苷酸谷氨酸次黄嘌呤核苷酸黄嘌呤核苷酸合成酶脱氢酶

核苷酸合成的补救途径生物体内除了能以简单前体物质“从头合成”（denovosynthesis）核苷酸外，还能利用预先形成的碱基和核糖合成核苷酸。这个途径称为“补救途径”（salvagepathway）。

嘌呤核苷酸合成的补救途径核苷磷酸化酶腺苷激酶磷酸核糖转移酶磷酸核糖转移酶只有腺苷激酶，其他核苷酸只能按以下反应产生。

Lesch-Nyhan综合征Lesch-Nyhan综合征是一种与X染色体连锁的遗传代谢病，患者先天性缺乏次黄嘌呤（鸟嘌呤）磷酸核糖转移酶。这种缺陷是伴性的隐性遗传性状，主要见之于男性。由于鸟嘌呤和次黄嘌呤补救途径障碍，导致产生过量的尿酸，导致肾结石和痛风。这些症状可通过别嘌呤醇对黄嘌呤氧化酶的抑制而得到缓解。Lesch-Nyhan综合征更严重的后果是自残肢体，别嘌呤醇对此症状无效。

嘌呤核苷酸生物合成的调节

（二）嘧啶核苷酸的生物合成

嘧啶环各元素的来源氨甲酰磷酸天冬氨酸

尿嘧啶核苷酸的合成与嘌呤核苷酸的合成不同，在合成嘧啶核苷酸时，先合成嘧啶化合物乳清酸，再与磷酸核糖焦磷酸结合成为乳清苷酸，然后脱羧成为尿嘧啶核苷酸，其他嘧啶核苷酸是由尿苷酸转变而来。

尿嘧啶核苷酸的合成乳清酸二氢乳清酸氨甲酰天冬氨酸氨甲酰磷酸天冬氨酸

尿嘧啶核苷酸的合成转氨甲酰酶二氢乳清酸酶二氢乳清酸脱氢酶乳清酸二氢乳清酸氨甲酰天冬氨酸氨甲酰磷酸天冬氨酸

尿嘧啶核苷酸的合成乳清苷酸尿嘧啶核苷酸乳清酸焦磷酸化酶脱羧酶

胞嘧啶核苷酸的合成UMP激酶核苷二磷酸激酶CTP合成酶UTPCTP尿嘧啶转变成胞嘧啶必须在核苷三磷酸的水平上进行。

嘧啶核苷酸合成的补救途径UMP磷酸核糖转移酶尿苷磷酸化