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互联网药品（医疗器械）
信息服务项目申请书
企业名称
日期
互联网药品信息服务项目申请材料目录
1、企业营业执照复印件；
2、网站域名注册(de)证明文件；
3、网站栏目设置说明（申请经营性互联网药品信息服务(de)
网站需提供收费栏目及收费方式(de)说明）；
4、网站对历史发布信息进行备份和查阅(de)相关管理制度
及执行情况说明；
5、（食品）药品监督管理部门在线浏览网站上所有栏目、
内容(de)方法及操作说明；
6、药品及医疗器械相关专业技术人员学历证明或者其专业
技术资格证书复印件、网站负责人身份证复印件及简
历；
7、健全(de)网络与信息安全保障措施,包括网站安全保障措
施、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制
度；
8、保证药品信息来源合法、真实、安全(de)管理措施、情
况说明及相关证明.
注：以上证明材料各1份.（省食品药品监管局）
互联网药品信息服务项目申请资料之一
企业营业执照复印件
企业营业执照复印件
互联网药品信息服务项目申请资料之二
网站域名注册(de)证明文件
网站域名注册(de)证明文件
互联网药品信息服务项目申请资料之三
网站栏目设置说明（申请经营性互联网药品信息服务(de)网
站需提供收费栏目及收费方式(de)说明）
网站栏目设置说明
一级栏目二级栏目三级栏目栏目说明是否收费
否
否
否
否
否
否
否
否
否
互联网药品信息服务项目申请资料之四
网站对历史发布信息进行备份和查阅(de)相关管理制度及执
行情况说明
一、网站对历史发布信息进行备份(de)相关管理制度及执行情况说明
（一）历史信息备份(de)管理制度
1、正式使用(de)应用系统、操作系统、数据库系统、网络系统等业务数据和系
统数据必须进行有效备份且具备可复原性.
2、备份数据必须定期、完整、真实、准确地转储到永久介质上,并明显标识.
3、应定时检查备份文件中是否存在备份实在(de)记录,如发现有备份任务失败
(de)记录,需要检查故障原因,并进行排除.
4、备份人员必须认真、如实、详细填写数据备份记录表以备后查.
（二）历史信息备份(de)执行情况
1、备份介质有专人负责保管工作,严格管理备份介质,妥善保存,必要时查询课件
里专门(de)管理制度
2、备份介质由数据保险室保管,保存地点有防火,防热,防潮,防尘,防磁,防盗设施.
3、备份介质采取集中和异地保存,按照各系统规定(de)保存期限存放.
4、备份介质根据其存储数据(de)最高密级,确定介质密级,涉密介质和普通应该
分别管理,
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