- 1、本文档共10页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
好学近乎知,力行近乎仁,知耻近乎勇。——《中庸》
药物不良事件教育
一、药物不良事件相关概念
1.ADR(AdverseDrugReaction,药物不良反应)
正常用法用量的药物在防范、诊断、治疗疾病或调节人体生理机能的过程中所发生的任
何与作用目的无关的有害的反应(药物在合理应用的情况下所发生)。
2.ADE(AdverseDrugEvent,药物不良事件)
WHO定义:将不良事件也定义为不良感受,是指药物治疗过程中所发生的任何不幸的医
疗卫生事件,而这种事件不一定与药物治疗有因果报应关系。药品不良事件包括药品标准缺
陷、药品质量问题、药品不良反应、用药失误以及药品滥用。从涉及的部门和人群看,药品
不良事件涉及到监管者、生产和研究者、流通商、药师、医生、护士、患者或消费者。在医
院主要与药师、医生、护士、患者有关。
包括:pADE(PrenventableADE,可防范的ADE)和npADE(UnprenventableADE,不可
防范的ADE)。
错误发生的四个阶段:处方→抄方→配方→给药→病人
3.ME(MedicationError,药物治疗错误或用药错误)
指药物使用过程中发生的任何能导致药物错误使用的可预防事件(preventable
event)。用药错误可出现于处方、医嘱、药物标签与包装、药物名称、药物混合、配方、
发药、给药、用药指导、监测及应用等过程中。用药错误大多是由于违反治疗原则和规定所
致。用药错误的含义不同于药物不良反应,但用药错误也可以导致不良反应。
好学近乎知,力行近乎仁,知耻近乎勇。——《中庸》
二、用药错误
1.用药环节错误的分类
用药错误可发生于处方、医嘱、转抄、药品标签与包装、药品名称、药物混合、配方、
发药、给药、用药指导、监测及应用等环节。医师、药师、护士和患者都有可能是用药错误
的责任人。用药错误主要发生在处方、转抄、配药、给药和监测5个环节。
1.1处方环节错误
是在药物使用过程中,医师开出处方的阶段,即医师决定采用何种用药方案(包括选择
药物,确定剂量、剂型、书写处方等)的过程。发生在该环节中的错误统称为处方错误
(PrescribingErrors)。
1.2转抄环节错误
是在药物使用过程中,所有通过抄写(包括电子和人工记录)把医嘱传递给其他医护人
员的阶段。发生在该环节中的错误统称为转抄错误(TranscribingErrors)。
1.3调配环节错误
是在药物使用过程中,从药师评价医嘱到依次分发药物给其他医护人员和患者的阶段。
整个调配阶段包括处方/医嘱审核、登记/处理、准备、分发(包括自动化分发设备)的全过
程。发生在该环节中的错误统称为调配错误(DispensingDistributionErrors)。
1.4给药环节错误
是在药物使用过程中,患者与药品接触的阶段。该环节包括在正确的时间把正确的药物
分发给正确的患者,并告知患者药物信息。发生在该环节中的错误统称为给药错误
(AdministeringErrors)。
1.5监测环节错误
是在药物使用过程中,评估患者对药物的生理、情绪、心理反应并记录的阶段。发生在
该环节中的错误统称为监测错误(MonitoringErrors),包括用药监测不当或不足,未能
根据患者症状、体征或实验室检查等对药物疗效和毒性做出正确的评估并及时采取措施。
您可能关注的文档
- 药用植物学试题及答案.pdf
- 药物化学重点笔记.pdf
- 药物分析练习题库及答案.pdf
- 英语高考读后续写之动作描写.pdf
- 苏霍姆林斯基《给教师的一百条建议》(1~3).pdf
- 《GB/T 44890-2024行政许可工作规范》.pdf
- 中国国家标准 GB/T 44890-2024行政许可工作规范.pdf
- GB/T 44890-2024行政许可工作规范.pdf
- 中国国家标准 GB/T 15566.2-2024公共信息导向系统 设置原则与要求 第2部分:民用机场.pdf
- GB/T 15566.2-2024公共信息导向系统 设置原则与要求 第2部分:民用机场.pdf
- GB/T 42125.2-2024测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2部分:材料加热用实验室设备的特殊要求.pdf
- GB/T 42125.18-2024测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第18部分:控制设备的特殊要求.pdf
- GB/T 15972.40-2024光纤试验方法规范 第40部分:传输特性的测量方法和试验程序 衰减.pdf
- 中国国家标准 GB/T 15972.40-2024光纤试验方法规范 第40部分:传输特性的测量方法和试验程序 衰减.pdf
- 《GB/T 15972.40-2024光纤试验方法规范 第40部分:传输特性的测量方法和试验程序 衰减》.pdf
- GB/T 17626.36-2024电磁兼容 试验和测量技术 第36部分:设备和系统的有意电磁干扰抗扰度试验方法.pdf
- 中国国家标准 GB/T 17626.36-2024电磁兼容 试验和测量技术 第36部分:设备和系统的有意电磁干扰抗扰度试验方法.pdf
- 《GB/T 17626.36-2024电磁兼容 试验和测量技术 第36部分:设备和系统的有意电磁干扰抗扰度试验方法》.pdf
- GB/T 18851.1-2024无损检测 渗透检测 第1部分:总则.pdf
- 《GB/T 18851.1-2024无损检测 渗透检测 第1部分:总则》.pdf
最近下载
- 人教版数学6年级下册全册课件(2024年春季版).pptx
- 部门职责模版.doc VIP
- 明尼苏达员工满意度调查问卷(长式00题).docx VIP
- 销售部部门职责.docx VIP
- 前列腺盆腔综合征中国专家共识(2024版)解读(1)(1)PPT课件.pptx VIP
- TBT 3065-2020 弹条II型扣件规范.docx
- 2023年河南财政金融学院软件工程专业《计算机组成原理》科目期末试卷B(有答案).docx VIP
- 策划部门职责.docx VIP
- 基于模型的系统工程(MBSE)及MWORKS实践 课件 1 MBSE教材讲义 第一章 引论.pptx
- 《中华民族共同体概论》考试复习题库(含答案).docx VIP
文档评论(0)