第六章免疫应答.ppt

内源性抗原穿孔素、丝氨酸蛋白酶、Fas抗原等细胞裂解或凋亡Tc细胞效应性Tc多种细胞因子发挥免疫效应外源性抗原Th1细胞效应性Th13抗肿瘤抗感染免疫损伤3抗肿瘤抗感染免疫损伤细胞免疫的生物学效应TD-AgAPCT细胞B细胞浆细胞淋巴母细胞致敏T细胞抗体Th1Tc感应阶段反应阶段效应阶段TI-Ag记忆细胞细胞免疫体液免疫Ag的递呈和识别阶段活化、增殖、分化阶段产生效应物质阶段体液免疫——指B细胞在抗原刺激下活化、增殖、分化为浆细胞，合成并分泌抗体完成免疫效应的过程。TD-Ag和TI-Ag均可刺激B细胞产生免疫应答，但二者的作用机制不同。第三节B细胞介导的体液免疫应答TD-AgAPC静止TH活化TH静止B细胞浆细胞抗体TI-AgB细胞介导的免疫应答过程B细胞介导的免疫应答绝大多数是由TD抗原引起APC通过其表面CR1、CR2、FcγR固定和浓缩抗原，把未经加工处理的抗原递呈给B细胞。B细胞可作为APC直接识别天然抗原。B细胞对TD抗原的免疫应答抗原与BCR结合后整个内化，再加工处理，形成抗原肽-MHCⅡ类分子复合物，在表达与B细胞表面，提呈给抗原特异性Th细胞识别。（一）B细胞对TD抗原的识别与递呈B细胞对TD抗原的免疫应答APC多肽片段CD4+T细胞TCRCD4分子MHC-Ⅱ类分子Th细胞活化的表现增殖、分化合成分泌多种细胞因子，IL-2、IL-4等，诱导活化B细胞。表达CD40L部分Th细胞停止增殖，分化为记忆性T细胞（Tm）B细胞的活化需要信号B细胞活化的第一信号：BCR特异性结合抗原启动第一信号B细胞活化的第二信号（协同刺激信号）CD40/CD40L（活化的Th细胞）B细胞对TD抗原的免疫应答（二）B细胞的增殖和分化在抗原诱导和细胞因子调节下，B细胞先分泌IgM，随后分泌IgG、IgA、IgE。B细胞对TD抗原的免疫应答又称抗体形成细胞，能合成和分泌特异性抗体在较长的时间内持续产生抗体表面不再表达BCR和MHCII类分子，不能再与抗原起反应，也失去了与Th相互作用的能力。浆细胞的形成Tm和BmTh细胞/B细胞活化后，部分细胞中途停止增殖，分化为记忆性T细胞（Tm）/记忆性B细（Bm），这种记忆性细胞保留对抗原刺激的高度敏感性，当再次受相同抗原刺激时，则迅速活化、增殖和分化，表现出加速、加强的免疫应答。ThB7MHCIITCRCD4ICAMLFA-1APCThThBCD40L--CD40分泌细胞因子ThBBBTh细胞活化、增殖B细胞扩增浆细胞BCR抗原BmCD28B细胞对TD抗原的免疫应答1.TI-Ag能直接刺激B细胞活化，不需要APC加工处理，不需要Th细胞的辅助。2.免疫应答过程中不产生记忆B细胞，故TI-Ag激发的体液免疫应答只表现为初次应答而无再次应答。3.只产生IgMB细胞对TI抗原的免疫应答TD抗原与TI抗原比较特性TD抗原TI抗原结构特点复杂，如动物血清简单，如脂多糖Ｔｈ辅助需要不需要巨噬细胞参与需要不需要Ａｂ类型ＩｇＧＩｇＭ免疫应答类型体液免疫、细胞免疫体液免疫是否形成Ｂｍ能不能病原体抗原B细胞浆细胞抗体ADCC中和作用V或毒素靶细胞阻断与靶细胞的结合Th细胞的辅助Fc受体病原体调理作用Fc受体抗体的功能病原体调理作用（补体参与）补体受体MACFc受体吞噬细胞NK细胞MAC溶菌溶细胞抑制微病原生物黏附免疫损伤初次应答：有相对较长的潜伏期，在血清中出现含量较低、持续时间较短、以IgM为主、与抗原结合的强度较低的抗体，这种现象称为初次应答。再次应答：初次应答后，当抗体下降并恢复正常时，再用相同的抗原进行免疫，则抗体产生的潜伏期明显缩短，抗体含量明显上升，亲和力增强，且维持时间更为长久，这种现象称为再次应答。抗体产生的一般规律抗体产生的一般规律抗体产生的一般规律初次应答再次应答潜伏期长短抗体含量低高维持时间短长亲和力低高抗体类型先IgM后IgG以IgM为主以IgG为主1.传染病的预防：2次或2次以上的接种可起到强化免疫的作用。2.传染病的诊断检查抗体时，第二次检查结果高4倍以上时，有诊断价值。检测IgM作为病原微生物早期感染的诊断指标医学意义TD-AgAPCT细胞