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去留无意，闲看庭前花开花落；宠辱不惊，漫随天外云卷云舒。——《幽窗小记》
医疗设备管理规章制度7篇
医疗设备管理规章制度精选7篇
医疗设备是医疗、科研、教学、机构、临床学科工作的最基本要素，关于医
疗设备管理的规章制度是怎么样的呢？下面是小编为大家整理的关于医疗设备
管理规章制度，欢迎大家来阅读。
医疗设备管理规章制度【篇1】
一、为加强医疗器械临床使用安全管理工作，降低医疗器械临床使用风险，
提高医疗质量，保障医患双方合法权益，根据《医疗器械临床使用安全管理规
范》的规定和要求，由医院医疗器械质量安全管理委员会制定本制度。
二、医疗器械临床使用安全管理是指医疗机构医疗服务中涉及的医疗器械产
品安全、人员、制度、技术规范、设施、环境等的安全管理。
三、为确保进入临床使用的医疗器械合法、安全、有效，对首次进入我院使
用的医疗器械严格按照医院的要求准入;对器械的采购严格按照相关法律法规采
购规范、入口统一、渠道合法、手续齐全;将医疗器械采购情况及时做好对内公
开;对在用设备及耗材每年要进行评价论证，提出意见及时更新。
四、疗器械采购、评价、验收等过程中形成的报告、合同、评价记录等文件
进行建档和妥善保存。
五、事医疗器械相关工作的技术人员，应当具备相应的专业学历，技术职称
或者经过相关技术培训，并获得国家认可的执业技术水平资格。
六、对医疗器械临床使用技术人员和从事医疗器械保障的医学工程技术人员
建立培训，考核制度。组织开展新产品，新技术应用前规范化培训，开展医疗
器械临床使用过程中的质量控制，操作规程等相关培训，建立培训档案，定期
检查评价。
七、临床使用科室对医疗器械应当严格遵照产品使用说明书，技术操作规范
和规程，对产品禁忌症及注意事项应当严格遵守，需向患者说明的事项应当如
实告知，不得进行虚假宣传，误导患者。
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去留无意，闲看庭前花开花落；宠辱不惊，漫随天外云卷云舒。——《幽窗小记》
八、发生医疗器械出现故障，使用科室应当立即停止使用，并通知设备科按
规定进行检修，经检修达不到临床使用安全标准的医疗器械，不得再用于临
床。
九、发生医疗器械临床使用不良反应及安全事件，临床科室应及时处理并上
报质控科及委员会，由质控科上报上级卫生行政部门及药品食品监督管理局。
十、严格执行《医院感染管理办法》、《医用耗材管理制度》的有关规定，对
消毒器械和一次性使用医疗器械相关证明进行审核。一次性使用的医疗器械按
相关法律规定不得重复使用，按规定可以重复使用的医疗器械，应当严格按照
要求清洗，消毒或者灭菌，并进行效果监测。医护人员在使用各类医用耗材
时，应当认真核对其规格、型号、消毒或者有效日期等，并进行登记及处理。
十一、临床使用的大型医用设备，植入与介入类医疗器械名称，关键性技术
参数及唯一性标识信息应当记录到病历中。
十二、制定医疗器械安装，验收(包括商务、技术、临床)使用中的管理制度
与技术规范。
十三、对在用设备类医疗器械的预防性维护，检测与校准，临床应用效果等
信息进行分析与风险评估，以保证在用设备类医疗器械处于完好与待用状态，
保障所获临床信息的质量。预防性维护方案的内容与程序，技术与方法，时间
间隔与频率，应按照相关规范和医疗机构实际情况制订。
十四、在大型医用设备使用科室的明显位置，公示有关医用设备的主要信
息，包括医疗器械名称、注册证号、规格、生产厂商、启用日
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