2024年药品管理法解读.pptxVIP

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2025-01-05 发布于黑龙江
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2024年药品管理法解读.pptx

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演讲人：;目录;01;加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康。;1985年7月1日开始实施，对药品的研制、生产、经营、使用等环节进行了初步规范。;2024年药品管理法修订背景;02;药品生产企业的资质要求;药品经营许可制度;药品生产与经营过程监管;03;药品质量评价和检测;明确药品不良反应的概念和分类标准，便于及时发现和报告。;药品召回与处置机制;04;药品价格形成机制及监管措施;;包括责令停止发布广告、罚款、吊销广告发布资格等多种处罚措施。;05;药品生产、经营企业的法律责任;药品监管部门的职责与权力;举报与投诉渠道;06;;;积极参与国际药品监管合作，学习借鉴国际先进经验，提高我国药品监管水平。;THANKS