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药物制剂的稳定性;第十二章药物制剂的稳定性;第一节概述;药物降解公式:;第一节概述;级数;第三节化学降解主要途径;(一)水解反应;(一)水解反应;(二)氧化反应;第四节影响药物制剂降解的
因素及稳定化方法;一、处方因素的影响及解决方法;(一)pH值的影响;(一)pH值的影响;(二)广义酸碱催化的影响;(三)溶剂的影响;(三)溶剂的影响;(四)离子强度(?)的影响;(四)离子强度(?)的影响;(五)表面活性剂的影响;(六)辅料的影响;二、外界因素(环境);(二)光线;(三)空气(氧气);(三)空气;(三)空气;(四)湿度与水分;(五)金属离子;(六)包装材料;三、药物制剂稳定化的其他方法;三、药物制剂稳定化的其他方法;第五节固体药物制剂稳定性的特点
及降解动力学
自学;第六节药物稳定性试验方法;第六节药物稳定性试验方法;一、影响因素实验;(二)高湿度试验;(三)强光照射实验;二、加速试验;第六节药物稳定性试验方法;药品的有效期;六、经典恒温法;六、经典恒温法;举例:每毫升含有800单位的某抗生素溶液,在25℃下放置一个月其含量变为每毫升含600单位。若此抗生素的降解服从一级反应,
问:(1)第40天时的含量为多少?(2)半衰期为多少?(3)有效期为多少?;;本章要求;练习题;练习题;练习题;练习题
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