人造板有害物质检测及试题.pptVIP

使用同批甲苯，不加试件，在相同的操作条件下进行萃取操作，得到萃取空白液。如果600mL甲苯中甲醛含量超过0.2mg，则该甲苯不能使用。02空白试验01六、气候箱法测定饰面人造板甲醛释放量按《人造板及饰面人造板理化性能试验方法》GB/T17657-2013规定进行《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2010（2013年版）《人造板及饰面人造板理化性能试验方法》GB/T17657-19990103《室内装饰装修材料人造板及其制品中甲醛释放限量》GB18580-200102《人造板及饰面人造板理化性能试验方法》GB/T17657-201304一、检测依据二、（9～11）L干燥器法测定胶合板、装饰单面胶合板、细木工板等甲醛释放量图1干燥器图2支撑网图3金属支架图4水槽图5分光光度计图6分析天平试剂优级纯试剂重铬酸钾等。分析纯试剂碘化钾、硫代硫酸钠、碘化汞、硫酸、盐酸、无水碳酸钠、氢氧化钠、碘、可溶性淀粉、乙酰丙酮、乙酸铵、冰乙酸、甲醛溶液等。溶液配制3.1乙酰丙酮-乙酸铵溶液配制：称取150g乙酸铵于800mL蒸馏水或去离子水中，再加入3mL冰乙酸和2mL乙酰丙酮，并充分搅拌，定容至1L，避光保存。该溶液保存期3d，3d后应重新配制。3.2甲醛校定溶液将100mg/L甲醛标准溶液，用蒸馏水稀释至甲醛含量为3μg/mL。图7细木工板样品试件在相对湿度（65±5）%、温度（20±2）℃条件下放置7d或平衡至质量恒定。试件质量恒定是指前后间隔24h两次称量所得质量差不超过试件质量的0.1%。平衡处理时试件间隔至少25mm，以便空气可以在试件表面自由循环。5.2试件平衡处理5.3甲醛的收集1试验前，用水清洗干燥器和结晶皿并烘干。2在直径为240mm的干燥器底部中央放置外径为120mm、高度为60mm的结晶皿，把金属丝支撑网放置在结晶皿上方。在结晶皿内加入（300±1）mL蒸馏水，水温为（20±1）℃。在干燥器上半部分放置金属支架，支架上固定试件，试件之间互不接触。干燥器应放置在没有振动的平台上，在（20±0.5）℃下放置24h±10min，蒸馏水吸收从试件中释放的甲醛。3图8样品装入干燥器内状态图9恒温恒湿箱图10恒温恒湿设备图11恒温恒湿控制软件图12待测样品图13样品水槽中加热状态c=f（As-Ab）1800/A5.6甲醛释放量按下式计算，精确至0.01mg/L。01As—待测液的吸光度；Ab—蒸馏水的吸光度；f—标准曲线的斜率，mg/mL；A—试件表面积，cm2。式中：c—甲醛浓度，mg/L；0240L干燥器法测定饰面人造板甲醛释放量检测依据《人造板及饰面人造板理化性能试验方法》GB/T17657-1999把0、5、10、20、50和100mL的甲醛校定溶液分别移加到100mL容量瓶中，并用蒸馏水稀释至刻度。然后分别取出10mL溶液，进行比色分析。绘制标准曲线，计算斜率，保留四位有效数字。01曲线斜率每月校正一次，新配制乙酰丙酮、乙酸铵溶液时必须校正。01标准曲线的绘制试件被测表面积450cm2，四周用不含甲醛的铝胶带密封。图14饰面板样品c=f（As-Ab）甲醛释放量按下式计算，精确至0.01mg/L。01As—待测液的吸光度；Ab—蒸馏水的吸光度；f—标准曲线的斜率，mg/mL。式中：c—甲醛浓度，mg/L；02穿孔萃取法测定中密度纤维板、高密度纤维板、刨花板、定向刨花板等甲醛含量01按《人造板及饰面人造板理化性能试验方法》GB/T17657-2013规定进行02图16萃取装置外观图15萃取装置内部结构在萃取结束时，移开加热器，让仪器迅速冷却，开启萃取管底部的活塞，将甲醛吸收液全部转移至2000mL容量瓶中。01将容量瓶用蒸馏水稀释到刻度，若有少量甲苯混入，可用滴管吸除后再定容、摇匀、待定量。02人造板材

有害物质检测01检测依据（9～11）L干燥器法测定胶合板、装饰单面胶合板、细木工板等甲醛释放量40L干燥器法测定饰面人造板甲醛释放量020304穿孔萃取法测定中密度纤维板、高密度纤维板、刨花板、定向刨花板等甲醛含量气候箱法测定饰面人造板甲醛释放量例题0506