鲁科版高中化学选择性必修3有机化学基础精品课件 第3章 有机合成及其应用 合成高分子化合物 第3章阶段训练三.ppt

12345678910111213148.止吐药米格列奈中间体N的合成反应如图(已知:Ph为苯基)。下列相关叙述错误的是()A.中间体N的分子式为C22H16O8N2B.物质的量相同的M与N最多消耗等量的NaOHC.M合成N的反应为取代反应D.M、N都能使酸性KMnO4溶液褪色B1234567891011121314解析由N结构可知分子式为C22H16O8N2,A正确;1molM含有2mol羧基,能消耗2molNaOH,1molN含有2mol酯基,消耗2molNaOH用于酯的水解,得到的羟基连在苯环上,属于酚羟基,又消耗2molNaOH,则1molN能消耗4molNaOH,两者不同,B错误;M合成N是羟基和羧基发生酯化反应,反应类型是取代反应,C正确;12345678910111213149.[2023吉林长春第五中学高二阶段练习]采用现代仪器分析方法,可以快速、准确地测定有机化合物的分子结构。Ⅰ.某烯烃X的质谱图中最大质荷比为56,该烯烃的核磁共振氢谱如图:1234567891011121314(1)X的名称为;该烯烃(填“是”或“否”)存在顺反异构。?(2)写出X与溴水反应的化学方程式:。?(3)有机物Y与X互为同分异构体,且Y分子结构中只有一种等效氢,则Y结构简式为。?1-丁烯否CH2=CHCH2CH3+Br2→CH2BrCHBrCH2CH31234567891011121314Ⅱ.有机物A常用于食品行业。已知9.0gA在足量O2中充分燃烧,将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,分别增重5.4g和13.2g,经检验剩余气体为O2。(4)①A分子的质谱图如图所示,从图中可知其相对分子质量是,则A的分子式是。?②A能与NaHCO3溶液发生反应,且A分子的核磁共振氢谱有四组峰,峰面积之比是1∶1∶1∶3,则A的结构简式是。??90C3H6O3③写出A与足量Na反应的化学方程式:。12345678910111213141234567891011121314解析(1)某烯烃X的质谱图中最大质荷比为56,该烯烃的核磁共振氢谱有四组峰,则该烯烃分子式为C4H8,其结构简式为CH2=CHCH2CH3,名称为1-丁烯,由于左边碳原子连的都是氢原子,因此不存在顺反异构。(2)X含有碳碳双键,X与Br2发生加成反应,反应方程式为CH2=CHCH2CH3+Br2→CH2BrCHBrCH2CH3。(3)有机物Y与X互为同分异构体,且Y分子结构中只有一种等效氢,说明有四个碳原子,每个碳连两个氢原子,则Y结构简式为。1234567891011121314(4)①从质谱图中可知A的相对分子质量是90,9.0gA(物质的量为0.1mol)在足量O2中充分燃烧,将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,分别增重5.4g(水的物质的量为0.3mol)和13.2g(二氧化碳物质的量为0.3mol),根据碳氢守恒得A的分子式为C3H6Ox,A的相对分子质量为90,则A的分子式是C3H6O3。②A能与NaHCO3溶液发生反应,说明A含有羧基,A分子的核磁共振氢谱有四组峰,峰面积之比是1∶1∶1∶3,则A的结构简式是1234567891011121314B级关键能力提升练10.[2023江苏南京第十三中学高二校考]香豆素-3-羧酸是日用化学工业中重要香料之一,它可以通过水杨醛经多步反应合成:下列说法正确的是()A.由水杨酸生成中间体A的同时,另一有机产物是CH3CH2OHB.可用酸性高锰酸钾溶液检验中间体A中是否混有水杨醛C.中间体A、香豆素-3-羧酸互为同系物D.1mol香豆素-3-羧酸最多能与5molH2发生加成反应A解析水杨酸与CH2(COOC2H5)2反应的产物是中间体A、CH3CH2OH和H2O,A正确;中间体A中含碳碳双键,水杨醛含—OH、—CHO,均能被酸性高锰酸钾溶液氧化,不能用酸性高锰酸钾溶液检验中间体A中是否混有水杨醛,B