人教版高考化学一轮总复习精品课件 第六章 化学反应与能量 第3讲 电解池 金属的腐蚀与防护 (4).ppt

考向2离子交换膜装置的工作原理分析例2.(1)(2021湖南卷,16节选)利用电解原理,将氨转化为高纯氢气,其装置如图所示。①电解过程中OH-的移动方向为(填“从左往右”或“从右往左”);?②阳极的电极反应为。?(2)(2021山东卷,17节选)利用膜电解技术(装置如图所示),以Na2CrO4为主要原料制备Na2Cr2O7的总反应方程式为:4Na2CrO4+4H2O2Na2Cr2O7+4NaOH+2H2↑+O2↑。则Na2Cr2O7在(填“阴”或“阳”)极室制得,电解时通过膜的离子主要为。?思路指导(1)答案(1)①从右往左②2NH3-6e-+6OH-===N2+6H2O(2)阳Na+突破方法有“膜”条件下离子定向移动方向的判断方法针对训练4.(双选)(2021湖南永州二模)双极膜(BP)是阴、阳复合膜,在直流电作用下,阴、阳膜复合层间的H2O解离成H+和OH-。利用双极膜电渗析法和惰性电极电解食盐水可获得淡水、NaOH溶液和盐酸,其工作原理如下图所示,M、N为离子交换膜。下列说法错误的是()A.M膜为阴离子交换膜B.出口2的产物是盐酸C.若去掉双极膜(BP),阳极室会有Cl2生成D.电路中每转移1mol电子,两极共得到0.5mol气体答案AD解析由题给示意图可知,该装置为电解池,左侧与电源负极相连的电极为电解池的阴极,BP双极膜解离出的H+在阴极上得到电子发生还原反应生成H2,解离出的OH-进入1室,使1室中溶液电荷不守恒,促使盐室中的Na+从阳离子交换膜进入1室,则M膜为阳离子交换膜,出口1的产物为NaOH溶液,A错误;右侧与电源正极相连的电极为阳极,BP双极膜解离出的OH-在阳极上失去电子发生氧化反应生成O2,解离出的H+进入2室,使2室中溶液电荷不守恒,促使盐室中的Cl-从阴离子交换膜进入2室,则N膜为阴离子交换膜,出口2的产物为盐酸,B正确;若去掉双极膜,浓NaCl溶液中的Cl-会在阳极上失去电子发生氧化反应生成Cl2,则阳极室会有Cl2生成,C正确;H+在阴极上得到电子发生还原反应生成H2,OH-在阳极上失去电子发生氧化反应生成O2,若电路中每转移1mol电子,由得失电子数目守恒可得两极共得到气体的物质的量为1mol×+1mol×=0.75mol,D错误。5.(双选)(2021山东日照二模)CO难溶于水和碱液,在优化催化剂的基础上,调节电极的孔道和疏水性增加CO的扩散速率,可实现高选择性将CO电解还原制备C2H4,装置如下图所示。下列说法错误的是()A.聚四氟乙烯具有吸附并增加CO浓度的作用B.碳纸/聚四氟乙烯电极连接电源的正极,发生氧化反应C.生成C2H4的电极反应为2CO-8e-+6H2O===C2H4+8OH-D.为了维持电解效率,离子交换膜应使用阴离子交换膜答案BC解析根据题给条件调节电极的孔道和疏水性增加CO的扩散速率可知,聚四氟乙烯的作用是吸附并增加CO的浓度,A正确;CO转化为乙烯的过程中C元素化合价降低,作电解池阴极,所以碳纸/聚四氟乙烯电极连接电源的负极,发生还原反应,电极反应为2CO+8e-+6H2O===C2H4+8OH-,B、C错误;阴极反应中产生了多余的带负电的氢氧根离子,阳极的电极反应:4OH--4e-===O2↑+2H2O,要消耗氢氧根离子,阴离子应移向阳极,所以离子交换膜应为阴离子交换膜,D正确。本课结束2.(2021湖南长沙明德中学月考)科学家设计了一种高效低能耗制备H2O2的装置如图。下列有关说法不正确的是()A.阴极区pH增大B.电流方向为a→泡沫镍C.阳极区反应为D.理论上,当0.2mol糠醛完全反应时,同时有0.2mol的H2O2生成答案C归纳总结电化学综合计算的三种常用方法(1)根据总反应计算先写出电极反应,再写出总反应,最后根据总反应列出比例式计算。(2)根据电子守恒计算①用于串联电路中阴、阳两极产物,正、负两极产物及相同电量等类型的计算,其依据是电路中转移的电子数相等。②用于混合溶液中电解的分阶段计算。(3)根据关系式计算根据得失电子守恒定律建立起已知量与未知量之间的桥梁,构建计算所需的关系式。如以通过4mole-为桥梁可构建如下关系式:(式中M为金属,n为其离子的化合价数值)该关系式具有总揽电化学计算的作用和价值,熟记电极反应,灵活运用关系式便能快速解答常见的电化学计算问题。考点三金属的腐蚀与防护【能力概述】【新教材·新高考】新教材变化新教材增加了对铁腐蚀方式和牺牲阳