（人教版）高考化学一轮复习讲义课件第10章第43讲　电解原理应用新拓展（含解析）.pptVIP

由题干信息可知，M极发生的是由(Q)转化为(QH2)的还原反应，故M极为阴极，电极反应式为＋2H2O＋2e－===＋2OH－，故与M极相连的a电极为负极，N极为阳极，电极反应式为－2e－===＋2H＋，b极为电源正极，据此分析解题。由分析可知，溶液中Q的物质的量保持不变，B正确；课时精练1.利用废料Ce2O3制备Ce(SO4)2的工作原理如图，下列说法不正确的是A.电极b为阴极，发生还原反应B.电解总反应方程式：Ce2O3＋8H＋2Ce4＋＋3H2O＋H2↑C.离子交换膜为阴离子交换膜D.X可以是H2SO4溶液√12345678910111213141234567891011121314由图可知，与直流电源正极相连的电极a为阳极，酸性条件下三氧化二铈在阳极失去电子发生氧化反应生成铈离子和水，电极b为阴极，氢离子在阴极得到电子发生还原反应生成氢气，则X为硫酸溶液，铈离子通过阳离子交换膜由阳极室移向阴极室，电解的总反应方程式为Ce2O3＋8H＋2Ce4＋＋3H2O＋H2↑。2.(2021·海南，9)液氨中存在平衡：。如图所示为电解池装置，以KNH2的液氨溶液为电解液，电解过程中a、b两个惰性电极上都有气泡产生。下列有关说法正确的是A.b电极连接的是电源的负极B.a电极的电极反应式为2NH3＋2e－===H2↑＋C.电解过程中，阴极附近K＋浓度减小D.理论上两极产生的气体物质的量之比为1∶1√1234567891011121314根据图示可知，在b电极上产生N2，N元素失去电子化合价升高，所以b电极为阳极，连接电源的正极，A错误；a电极上产生H2，a电极为阴极，电极反应式为2NH3＋2e－===H2↑＋，B正确；1234567891011121314电解过程中，K＋会向阴极区定向移动，最终导致阴极附近K＋浓度增大，C错误；每产生1molH2，转移2mol电子，每产生1molN2，转移6mol电子，故阴极产生的H2与阳极产生的N2的物质的量之比是3∶1，D错误。3.1825年丹麦化学家奥斯特用电解法以钾汞齐还原无水氯化铝得到铝，从而发现了铝。模拟装置如图所示(电极为惰性材料)。已知：电子由a极流向X极。下列说法错误的是A.b极为正极B.Cl－向Y极迁移C.Y极的电极反应式为K(Hg)n－e－===K＋＋nHgD.转移1mol电子，理论上析出18g铝√12345678910111213141234567891011121314在电解装置中，电子由电源的负极流入阴极，所以a极为负极，X极为阴极，Y极为阳极，b极为正极，A正确；在电解池中，阴离子向阳极(Y极)迁移，B正确；Y极上钾汞齐发生氧化反应，C正确；析出1mol铝时转移3mol电子，即转移1mol电子理论上析出9gAl，D错误。4.(2023·济南一模)电解K2MnO4水溶液制备KMnO4的装置如图所示。电解后测得b极区溶液中溶质的总物质的量增大。下列说法错误的是A.K2MnO4水溶液盛放在a极区B.离子交换膜为阳离子交换膜C.当外电路转移2mol电子时，两极室溶液质量变化相差76gD.“电解法”所得副产品可用作“酸性歧化法”制备KMnO4的原料√12345678910111213141234567891011121314当外电路转移2mol电子时，有2molK＋移向阴极，生成1molH2，阴极质量增大(39×2－2)g＝76g，阳极质量减少2×39g＝78g，两极室溶液质量变化相差154g，C错误。5.(2023·广东佛山模拟)过硫酸铵[(NH4)2S2O8]可用作氧化剂、漂白剂。利用电解法在两极分别生产过硫酸铵和过氧化氢的装置如图所示。下列说法错误的是A.a为外接电源的负极1234567891011121314C.阴离子交换膜可用阳离子交换膜替代D.电解池工作时，Ⅰ室溶液质量理论上逐渐减小√由(NH4)2SO4→(NH4)2S2O8，氧元素化合价升高被氧化，故右侧Pt电极为阳极，b为外接电源正极，a为外接电源负极，左侧Pt电极为阴极。阴极氧气被还原，阳极硫酸根离子被氧化，电解总反应正确，B正确；1234567891011121314