鲁科版高中化学选择性必修3有机化学基础精品课件 第3章 有机合成及其应用 合成高分子化合物 分层作业16 有机合成的关键——碳骨架的构建和官能团的引入.ppt

12345678910111213149.高分子M广泛用于口腔护理产品中,合成路线如图:下列说法不正确的是()A.试剂a是甲醇B.化合物C完全加氢后产物含两个手性碳原子C.合成M的聚合反应为加聚反应D.向少量酸性KMnO4溶液中加入B,溶液褪色且有少量气泡产生B1234567891011121314123456789101112131410.对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成。已知:①苯环上的硝基可被还原为+3FeCl2+2H2O,产物苯胺还原性强,易被氧化;②—CH3为邻、对位取代定位基,而—COOH为间位取代定位基。则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的顺序是()A1234567891011121314解析由甲苯制取对氨基苯甲酸时,需发生硝化反应引入硝基,再还原得到氨基,将甲基氧化得到羧基,但氨基易被氧化,故甲基氧化为羧基应在硝基还原为氨基之前,否则生成的氨基也被氧化,因为—CH3为邻、对位取代定位基,—COOH为间位取代定位基,故甲苯先发生硝化反应,再将甲基氧化为羧基,最后将硝基还原为氨基,故选A。123456789101112131411.某些物质转化关系如图所示,下列有关说法不正确的是()A.化合物A中一定含有的官能团是醛基、羧基和碳碳双键B.由A生成E发生还原反应C.F的结构简式可表示为D.由B生成D发生加成反应A1234567891011121314123456789101112131412.某药物中间体的合成路线如图所示,下列说法正确的是()A.对苯二酚在空气中能稳定存在B.1mol该中间体最多可与12molH2反应C.2,5-二羟基苯乙酮能发生加成反应、氧化反应、还原反应、缩聚反应D.该中间体分子中含有1个手性碳原子C1234567891011121314解析酚羟基不稳定,易被氧气氧化,所以对苯二酚在空气中不能稳定存在,故A错误;中间体中含有的苯环、酮羰基能和氢气在一定条件下发生加成反应,所以1mol该中间体最多可与11molH2反应,故B错误;2,5-二羟基苯乙酮中含有酚羟基、羰基和苯环,所以2,5-二羟基苯乙酮能发生加成反应、氧化反应、还原反应、缩聚反应,故C正确;连接四个不同原子或原子团的C原子为手性碳原子,根据结构简式可知,该中间体分子中不含手性碳原子,故D错误。123456789101112131413.化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:1234567891011121314(1)A物质的名称为。?(2)B物质中官能团的名称为。?(3)由C生成D和E生成F的反应类型分别为、。?(4)E的结构简式为。?苯甲醛碳碳双键、醛基加成反应取代反应(5)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为?。?1234567891011121314(6)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱图中显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1,满足上述条件的X有种,写出其中任意一种符合要求的X的结构简式:?。?44(7)写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线(其他试剂任选)。123456789101112131412345678910111213141234567891011121314123456789101112131412345678910111213141234567891011121314(6)F的同分异构体X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳,说明分子中含有羧基和碳碳三键,符合核磁共振氢谱图显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1的结构简式为12345678910111213