- 1、本文档共15页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
博学之,审问之,慎思之,明辨之,笃行之。——《礼记》
医疗设备供货及安装调试方案(优质范文)
本项目的医疗器械售后服务方案及措施旨在为采购人提供
优质的服务。为此,我们将派遣多名专业技术人员服务于本项
目,以确保服务质量。这些技术人员工作能力强、经验丰富,
能够为采购人提供专业的技术支持。
为保证医用设备的质量,我们将对设备的品牌和材质进行
甄选,以确保为xx市xx配送质量合格的医用设备。我们长期
与多个产品生产商均有长期和良好合作关系,因此在本次招标
项目中,我们将选择信誉高、知名度高和产品质量过硬的生产
商供应医疗器械设备。
在质量管理方面,我们将严格按照国家规定的各项标准进
行管理。我们实行三级检验负责制,明确分工,各负其责。质
检部门将对本企业经营的全部医疗器械设备进行质量验收、检
查并负责监督产品的技术标准及进货合同有关的质量条款执行
情况。同时,我们还将建立质量跟踪及不良反应报告制度,密
切注视医疗器械设备的使用情况,跟踪了解产品质量,积极反
馈质量信息。
博学之,审问之,慎思之,明辨之,笃行之。——《礼记》
医疗器械设备属于专业性器材,也是一种特殊的商品,因
此,在经营中,有必要向用户提供必须的培训、维修等售后服
务。为此,我们将提供必要的培训,使操作人员了解本产品的
结构和使用方法,避免因使用不当而造成的损失。同时,我们
将提供专业人员,保证产品的使用效果。
4、用户服务管理
我们致力于提供优质的用户服务,为此我们采取以下措施:
④定期征求用户的反馈意见,并及时处理产品在工作中出
现的故障,以保证用户的利益和安全。
⑤我们重视信誉和企业形象,对用户反映的问题一一落实,
树立良好的信誉和形象。
⑥在新产品投入市场之前,我们会进行充分的调查和跟踪
服务,以确保产品的质量和安全。
5)医疗器械设备质量验收制度
为确保医疗器械设备的质量,我们建立了严格的质量验收
制度,具体要求如下:
①对商品质量逐批、逐件进行验收,严格按照标准和合同
条款进行操作。
博学之,审问之,慎思之,明辨之,笃行之。——《礼记》
②对品名的各项检查、验收记录应完整、详细、规范,验
收记录必须有记录。
③验收人必须签字盖章,证明商品合格后方能入库,要求
记录完整,无涂改,存档保存。
④对企业自用的精密仪器、计量器具设有管理台帐,定期
检查,并有检查记录。
⑤建立医疗器械设备质量档案,研究处理医疗器械设备质
量问题。
6)用户回访制度
为了确保产品在医疗上应用安全、方便、质量稳定,我们
采取以下措施:
①广泛征求用户意见,经常走访用户,听取使用后的反映
意见,以便使产品更完善。
②定期走访用户,收集用户对医疗器械设备管理、服务质
量的评价意见,对反馈回的品种进行综合分析,取长补短。
③对用户反映的意见或出现的问题跟踪了解处理意见明确,
有效。
④经常走访用户,积极反馈信息,讲信誉,做到货真价实,
保证消费者利益。
4、效率管理
博学之,审问之,慎思之,明辨之,笃行之。——《礼记》
我们承诺自签订合同之日起20个日历日内安装调试完毕
并交付使用。如在使用过程中发生
文档评论(0)