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****************************************************************************************水消耗:刺激隔区可减少自发饮水,只减少每次饮水的量,而不减少饮水的次数,可增加对缺水的耐受性,有人认为与抗利尿激素的分泌有关。*植物性反应:刺激隔区一般产生抑制效应奖赏效应:大部分区域均出现奖赏效应,但腹内侧区会出现惩罚效应。*对内分泌功能的调节:诱发排卵、泌乳,主要与性激素和下丘脑垂体激素的分泌有关。学习记忆:损毁隔区动物较易建立主动性逃避的条件反射,如果破坏大鼠的新皮质使其学习记忆功能受损,再进一步损毁隔区则使学习变容易。*痛觉调制:隔区的纤维与丘脑、中脑导水管周围灰质等感觉中枢联系丰富。电刺激隔区可提高痛阈;吗啡的镇痛以及针刺镇痛均可能与隔区对痛觉的调制有关。*海马结构海马、齿状回、下托、内嗅区、海马残体(齿状回和胼胝体压部的束状回、胼胝体上回及其下部的纵纹)。束状回*海马的形成*海马:Ammon角,位于侧脑室下角的底部,冠状面上呈C形,与齿状回相连呈S形,其前端较宽大,表面覆盖室管膜,膜的深面有一层白质为室床,室床的纤维向后集中形成海马伞,连于穹隆。*齿状回:狭长的皮质,其内侧面上有许多横沟,几乎被海马所包绕,位于海马的内侧。*下托:海马旁回和海马之间的过渡区,分下托尖、下托、前下托、旁下托4部分,旁下托与内嗅区向延续。*海马残体:虽则脑皮质的发育,特别是颞叶,海马结构被卷入到侧脑室下角,但海马结构的发育不甚一致,卷入侧脑室下角的部分发育较好。而遗留在胼胝体膝部的部分由于受到胼胝体发育的影响,而仅留下一层薄的灰质,称灰被(胼胝体上回),灰被、灰被中的纵纹、胼胝体压部的束状回合成海马残体。*海马结构的皮质结构从海马旁回、海马、齿状回,其皮质的结构是逐渐从6层向3层过渡,虽然下托旁的内嗅区为6层结构,但其与新皮质的结构仍有不同。*海马的分区海马的皮质结构虽略有不同,但比较一致,一般分为CA1,CA2,CA3,CA44个部分,CA1与下托相邻,CA4与齿状回相邻*齿状回和海马同属古皮质,由浅至深3层结构:分子层锥体细胞层/颗粒细胞层多形层*海马结构的细胞构筑海马、齿状回的投射神经元主要是锥体细胞和颗粒细胞,中间神经元相对较少。*锥体细胞:海马中的主要细胞,其胞体的顶部发出顶树突,达分子层,基部发出基树突,伸入始层,树突上由丰富的树突棘。轴突向室床汇聚,进入海马伞。*颗粒细胞:齿状回的主要细胞,胞体较锥体细胞略小,具有扇形的树突伸入分子层,树突棘丰富;轴突形成苔藓纤维,进入海马CA3区,与锥体细胞的顶树突形成轴树突触。分子层
颗粒细胞层
多形层*中间神经元:海马和齿状回中均有,但数量较少,主要有蓝细胞(锥体细胞层、颗粒细胞层和始层)和吊灯样细胞(分子层),这些细胞的突起多于锥体细胞和颗粒细胞的胞体和突起形成突触联系,为抑制性的神经元*门区细胞:位于齿状回的多形层,主要是一些变形的锥体细胞和蓝细胞,另外还有苔藓细胞,这些细胞的突起一般不超出海马结构。*海马结构的纤维联系海马结构内部神经环路传入纤维传出纤维*海马结构内部神经环路-3突触环路内嗅区锥体细胞的轴突-齿状回颗粒细胞远端的树突棘-颗粒细胞的轴突-CA3区锥体细胞顶树突的基部-CA3区锥体细胞的轴突侧支-CA1区锥体细胞的顶树突-CA1区锥体细胞的轴突经下托返回内嗅区*突触传递的长时程增强以10-20次/秒作为条件刺激,之后施加刺激后在海马CA1区记录到的突触后电位峰值高、潜伏期短。这种易化的突触后电位被称为长时程增强,可能是学习记忆的神经基础。*传入纤维内嗅区:A室床通路:内嗅区内侧锥体细胞的轴突-下托和CA1区B穿通纤维通路:内嗅区外侧锥体细胞的轴突-齿状回和CA1、CA3*隔区:隔核-海马通路,内侧隔核和斜角带核的投射纤维经穹隆、胼胝体上回、等止于齿状回和CA3区*对侧海马结构:经海马伞-穹隆脚-通过海马连合交叉到对侧-进入对侧海马*脑干:蓝斑、中缝核、黑质的纤维-经前脑内侧束、隔区、穹隆-齿状回*传出纤维穹隆:穹隆一直以来被认为是海马的主要传出纤维。起源于海马锥体细胞的轴突经胼胝体下方前行并相互靠近,一部分纤维越边交叉到对侧,形成穹隆连合,在丘脑的前端向下进入下丘脑,主要至于乳头体,部分纤维终止于隔区、扣带回、下丘脑
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