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2022年GCP 真题试卷90分.pdfVIP

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天将降大任于斯人也,必先苦其心志,劳其筋骨,饿其体肤,空乏其身,行拂乱其所为。——《孟子》

2022年GCP真题试卷90分

2022年GCP90分试卷真题

选择题44分详情如下:

1.描述监查策略、方法、职责和要求的文件应该是哪一个?

A。监查报告

B。监查计划

C。稽查计划

D。稽查报告

2.伦理审查意见的文件应该包括哪些内容?

A。审查的临床试验名称

B。审查的文件(含版本号)

C。审查的日期

D。其他三项都是

3.临床试验中哪种试验记载的数据不属于源数据?

A。电子病历

天将降大任于斯人也,必先苦其心志,劳其筋骨,饿其体肤,空乏其身,行拂乱其所为。——《孟子》

B。源文件

C。病例报告表

D。核证副本

4.在设盲临床试验方案中,下列哪项规定不必要?

A。随机编码的建立规定

B。随机编码的保存规定

C。随机编码破盲的规定

D。紧急情况下必须通知申办者在场才能破盲的规定

5.可识别身份数据机密性的保护措施包括:

A。为研究目的而收集和存储的数据,必须与受试者签署

知情同意书

B。仅以匿名或编码的方式向研究人员提供数据,并限制

第三方对数据的访问

C。如果发布临床试验结果,受试者的身份信息仍应保密

D。其他三项都是

6.病例报告表中具体用药剂量和时间不明,应填写什么符

号?

天将降大任于斯人也,必先苦其心志,劳其筋骨,饿其体肤,空乏其身,行拂乱其所为。——《孟子》

A。ND

B。NK

C。NG

D。NS

7.试验开始前,申办者和研究者的职责分工协议不应包括:

A。试验方案

B。试验监查

C。药品销售

D。试验稽查

8.《药物临床试验质量管理规范》适用的范畴是哪一个?

A。所有涉及人体研究的临床试验

B。新药非临床试验研究

C。人体生物等效性研究

D。为申请药品注册而进行的药物临床试验

9.由申办者设立的,定期对临床试验的进展、安全性数据

和重要的有效性终点进行评估,并向申办者建议是否继续、调

整或者停止试验的委员会是哪一个?

天将降大任于斯人也,必先苦其心志,劳其筋骨,饿其体肤,空乏其身,行拂乱其所为。——《孟子》

A。申办方

B。独立数据监查委员会

C。伦理委员会

D。合同研究组织

10.风险最小化的措施包括:

A。研究程序应与合理的研究设计相一致,且避免受试者

暴露于不必要的风险

B。如果研究背景涉及受试者适用的医疗诊断或治疗程序,

在任何适当的情况下采用此类程序

C。针对预期的研究风险,采取相应的措施

D。其他三项都是

11.关于试验用药品的供给和管理,以下不属于申

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