有机硅表面活性剂文件综述.pptVIP

有机硅外表活性剂;有机硅外表活性剂;有机硅外表活性剂的特点;有机硅外表活性剂的分类;有机硅外表活性剂;有机硅外表活性剂的合成方法;1.阳离子有机硅外表活性剂的合成;3.非离子有机硅外表活性剂的合成;含氢聚硅氧烷;〔2〕聚氧代烷撑的合成;〔4〕以Si-C连接的嵌段共聚物的合成;有机硅外表活性剂的性能;假设E0／PO比值变大，那么外表活性剂的HLB值会升高，说明亲水性增强；EO／PO比值变小，那么会使外表活性剂的亲水性减弱。当接枝型聚醚改性硅油的EO的长度一样时，其外表张力随聚硅氧烷聚合度的降低而增加。这是由于聚硅氧烷的分子链越短，在空≈水界面的堆积越紧密，外表的甲基越多。当PO被引入时，增加了聚醚链的疏水性，从而增大了聚醚改性硅油的外表张力。

2.有机硅外表活性剂的超润湿性

三硅氧烷外表活性剂不但能降低油／水界面的界面张力，同时还可能在低能疏水外表(如聚苯乙烯外表)润湿扩展，这一能力称为“超润湿性”或“超铺展性”。这种现象被认为是在溶液中存在特殊的外表活性剂聚集体。;聚二甲基硅氧烷链易展布于极性外表(如水、金属、纤维等)的原因是硅氧链中的氧能与极性分子或原子团形成氧键，增加了硅氧链与极性外表分子之间的作用力，促使其展布成单分子层，从而使疏水性的硅氧烷横卧于极性外表，成特有的“伸展链”构型，普通外表活性剂的疏水基是直立于极性外表的。当聚硅氧烷中的甲基被其他基团(如大的烷基、脂环基、芳基、硅官能团或碳官能团)取代时，由于改变了取代基的极性或宅问位阻，势必会影响聚硅氧烷的疏水性和在极性外表的展布速度及状态。硅氧链上取代基的多少和分布状况也会产生同样的影响。例如，甲基被较大的烷基或芳基取代后，会显著减少聚硅氧烷的展布能力，;同时减少其在极性外表的定向能力。当适量的极性基团(硅官能团)或亲水基通过1—4个亚甲基连接于硅上时，无疑将更有利于硅氧链在亲水外表迅速展布，但硅氧烷易水解交联，过量的取代会带来相反的结果，甚至完全溶解于水。

3.有机硅外表活性剂稳定乳液的能力

有些接枝状有机硅外表活性剂可使乳液在盐、乙醇及有???溶剂存在时保持定这种能力是传统碳氢外表活性剂不具备的。通过原子显微镜(AFM)检测发现硅外表活性剂在界面处存在相互作用力。非离子外表活性剂在25％乙醇溶液中就会失去外表活性，而有机硅外表活性剂在乙醇体积分数达80％时仍能降低外表张力。有机硅外表活性剂的这种性质反映出聚二甲基硅氧烷不仅是疏水的，随聚二甲基硅氧烷含量的增加，有机硅外表活性剂在有机溶剂中也不溶。;4.有机硅外表活性剂与CO2的作用

Rocha等认为聚氧乙烯醚三硅氧烷外表活性剂可以使CO2和水形成乳液，通过调节EO数，改变外表活性剂的“亲水亲CO2平衡(HCB)值”，可以使乳液由CO2包水(W／C)转变为水包CO2(C／W)。

Sarbu等认为聚硅氧烷外表活性剂的特性能使它在超临界CO2中得到应用。

Fink等认为有机硅外表活性剂在超临界CO2中的相行为，发现相行为对疏CO2的基团很敏感，而对硅氧烷的大小不太敏感，并发现了无规那么的液晶相。Folk等制得了一系列阳离子型有机硅外表活性剂，并研究了它们在高密度CO2中的行为。改变聚二甲基硅氧烷的链长和反离子都会强烈改变其在临界CO2中的外表活性。;有机硅外表活性剂的应用和前景;前景展望;寻求具有高效、绿色的外表活性剂新品种一直是有机硅外表活性剂开展的主导方向，而从其分子结构出发，合成高效、易生物降解的新型有机硅外表活性剂更具有重要的理论和实际意义。在我国开展特种外表活性剂研究过程中，应不失时机地开展特种外表活性剂与一般外表活性剂、特种外表活性剂之间的复配技术的研究，在提高一般外表活性剂性能中求得生存和开展。这在特种外表活性剂的研究阶段同样具有现实意义。;谢谢大家！