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第五篇泌尿系统疾病;讲授目的和要求;讲授主要内容;肾小球疾病分类;临床分型;
;病因与发病机制
(etiologyandpathogenesis);;;电子致密物沉积部位
a上皮下b基底膜内c内皮下d系膜区;细胞免疫
炎症细胞与炎症介质
凝血与纤溶性肾损害
非免疫机制的作用:
蛋白尿;高脂血症;高血压等
;
;蛋白尿
正常滤过小于2~4万Da蛋白质通过
150mg/d3.5g/d;肾小球滤过膜:毛细血管内皮细胞、基底膜、脏层上皮细胞(足细胞)
;;电荷屏障:1上皮细胞2基底膜3内皮细胞4被滤过物质;血尿3个/HP,1ml/L。单纯或伴蛋白尿、管型尿
血尿来源:相差显微镜检查;尿红细胞容积分布曲线;水肿edema
肾病性水肿:低蛋白血症
肾炎性水肿:“球-管平衡”和肾小球滤过分数下降,导致水钠潴留
;高血压hypertension
肾血管性、肾实质性
容量依赖型、肾素依赖型
CRF患者90%出现高血压
原因:
①钠、水潴留
②肾素分泌增多:肾实质缺血刺激……
③肾实质损害后肾内降压物质分泌减少(激肽等)
;肾功能损害:
急性及慢性肾功能衰竭
;肾病综合征
肾炎综合征
无症状性尿异常
急性肾衰竭和急进性肾衰竭综合征
慢性肾衰竭综合征
;肾脏疾病的诊断;去除病因,抑制免疫反应及炎症反应,对症治疗,防治并发症。延缓肾脏疾病进展和肾脏替代治疗
;肾脏替代治疗:透析、肾移植;血液透析;研究进展及展望
(progressandprospect);??急性肾小球肾炎
(acuteglomerulonephritis)
;常由β-溶血性链球菌“致肾炎菌株”感染所致,常见于上呼吸道、猩红热、皮肤等感染后;左:正常,右:E内皮M系膜细胞D上皮下驼峰状电子致密物沉积;急性肾炎见中性粒细胞浸润;IgG粗大颗粒状沿毛细血管壁沉积;上皮下驼峰状电子致密物(D)沉积;临床表现;4.水肿(下行性)
5.高血压占80%,少数—高血压脑病、心衰
6.肾功能异常(一过性)
7.免疫学异常ASO↑,C3↓(8W内恢复),冷球蛋白(+);诊断标准;治疗
;预后;急进性肾小球肾炎;病因与发病机制
;免疫病理分型;病理;;;;3.免疫病理
线样沉积
颗粒样沉积
无免疫沉积
;;Ⅱ型免疫球蛋白在系膜区或沿血管壁呈颗粒样沉积;4.电镜
Ⅰ、Ⅲ型无电子致密物沉积
Ⅱ型在系膜区和内皮下有电子致密物沉积
;新月体性肾小球肾炎。细胞性新月体覆盖在部分萎陷的毛细血管上。新月体由平行排列的扁平细胞组成,位于图左侧的Bowman囊(BC)与图右侧的毛细血管丛之间。毛细血管丛的系膜内或真皮下区有电子致密沉积物(D)EMx7000;新月体肾炎:GBM受新月体挤压面皱缩;
;
抗肾小球基底膜(GBM)抗体阳性
抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)阳性
CIC阳性,冷球蛋白,C3降低
B超双肾增大
;诊断标准
;急性肾小球坏死(ATN)
急性过敏性间质性肾炎(AIN)
梗阻性肾病
继发性急进性肾炎
其他肾小球疾病
;治疗
;(二)甲泼尼龙冲击+环磷酰胺
(剂量、用法、注意事项)
(三)对症及替代治疗
血液透析或腹膜透析
移植(病情稳定6~12M或抗GBM抗体转阴)
;预后;
?
;病因与发病机制
;病理;肾小球纤维化,肾小管萎缩,肾间质炎症细胞浸润;临床表现;尿异常:蛋白尿、红细胞、管型等
肾功能异常:BUN,Scr增高,Ccr降低
可因感染、劳累、血压增高或用肾毒性药物而急剧恶化
;诊断标准
;
1.隐匿性肾小球肾炎:无症状性血尿、蛋白尿。无水肿、高血压、肾功能损害。病理改变多较轻
2.急性肾小球肾炎
3.原发性高血压肾损害
4.继发性肾炎(SLE……)
5.遗传性肾炎如Alport综合征;治疗
;2.积极控制高血压
ACEI→ARB→CCB→利尿剂
3.应用血小板解聚药
4.糖皮质激素和细胞毒药物
根据病理类型,尿蛋白,肾功能等决定
5.对症(抗感染、纠正水电解质和酸碱失衡、清除体内毒素)
6.避免加重肾损害的因素
;概述
1无症状性蛋白尿和(或)肾小球性血尿
2见于轻微病变、轻度系膜增生、局灶增生、IgA肾炎等
临床表现:除尿检异常外,无水肿,高血压,肾功能损害; 1.血
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