2021年药剂学模拟试卷与答案(11).doc

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2021年药剂学模拟试卷与答案11

一、单选题(共30题)

1.纳米囊与纳米球的区别是

A：粒径范围不同

B：药物分散形式不同

C：靶向器官不同

D：制备方法不同

【答案】：B

【解析】：

2.环糊精包合物的包合过程是

A：化学过程

B：物理过程

C：扩散过程

D：溶出过程

【答案】：B

【解析】：

3.下列哪一项不是延缓药物水解的方法?

A：蒸馏水煮沸后应用

B：应用混合溶媒

C：制成粉针剂

D：调节适宜pH值

【答案】：A

【解析】：

4.关于注射剂给药途径的叙述，正确的是

A：静脉注射剂量可多达几千毫升

B：油溶液型和混悬型注射液可以少量静脉注射

C：脊椎腔注射速度要快

D：皮内注射是注射于真皮与肌肉之间

【答案】：A

【解析】：

5.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般为

A：溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片

B：溶液剂混悬剂片剂胶囊剂包衣片

C：片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂

D：包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂

【答案】：A

【解析】：

6.有关粉碎的不正确表述是

A：粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或细粉的操作过程

B：粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积

C：有利于固体药物的溶解和吸收

D：有利于减小固体药物的密度

【答案】：D

【解析】：

7.下列为均相液体制剂的是

A：溶胶剂

B：乳剂

C：混悬剂

D：高分子溶液剂

【答案】：D

【解析】：

8.有关表面活性剂的正确表述是（）

A：阳离子表面活性剂具有很强杀菌作用，故常用于杀菌剂和防腐剂

B：表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度

C：非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大

D：表面活性剂只具有极性基团

【答案】：A

【解析】：

9.微囊化方法中物理化学法又称（）

A：界面缩聚法

B：相分离法

C：辐射交联法

D：喷雾干燥法

【答案】：B

【解析】：

10.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，所造成的上浮或下沉现象称为

A：转相

B：破裂

C：酸败

D：分层

【答案】：D

【解析】：

11.注射剂制备流程为

A：容器处理一配液一灌注—熔封一灭菌一质检

B：容器处理一配液一滤过一熔封一质检一包装

C：容器处理一配液一滤过一灌注一熔封一灭菌一质检

D：容器处理一配液一灌注一熔封一质检一灭菌和检漏

【答案】：C

【解析】：

12.表面活性剂的增溶机制是由于形成了

A：胶束

B：络合物

C：复合物

D：配合物

【答案】：A

【解析】：

13.下列制剂不得添加抑菌剂的是

A：用于全身治疗的栓剂

B：用于局部治疗的软膏剂

C：用于创伤的眼膏剂

D：用于全身治疗的软膏剂

【答案】：C

【解析】：

14.制备空胶囊时，明胶中加人甘油的目的是

A：增加囊壳的塑性和韧性

B：减少囊壳对药物的吸附

C：促进囊壳的溶解

D：增溶和防腐

【答案】：A

【解析】：

15.注射液要求的pH值范围是（）

A：3.0～8.0

B：3.0～10.0

C：4.0～9.0

D：4.0～10.O

【答案】：C

【解析】：

16.用乙醇浸出或溶解制备而成的酊剂属于

A：混悬剂

B：乳剂

C：低分子溶液剂

D：溶胶剂

【答案】：C

【解析】：

17.下列关于剂型的叙述中，错误的是（）

A：剂型是药物供临床应用的形式

B：同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型

C：药物剂型必须与给药途径相适应

D：同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的

【答案】：D

【解析】：

18.下列属于极性溶剂的是

A：液体石蜡

B：甘油

C：丙二醇

D：脂肪油

【答案】：B

【解析】：

19.下列有关溶胶剂稳定性的叙述，错误的是

A：溶胶剂是热力学稳定体系

B：溶胶剂是动力学稳定体系

C：胶粒水化膜破坏，稳定性下降

D：加入电解质，影响稳定性

【答案】：A

【解析】：

20.注射用水的使用时间限制是

A：制备后12h

B：制备后24h

C：制备后48h

D：制备后72h

【答案】：A

【解析】：

21.下列关于软膏剂的错误叙述为

A：软膏剂由药物、基质和附加剂组成

B：常用基质主要有油脂性基质、乳剂型和亲水或水溶性基质

C：凡士林为乳剂型基质

D：羊毛脂可增加基质的吸水性与稳定性

【答案】：C

【解析】：

22.下列不属于靶向制剂的是

A：脂质体

B：微球

C：固体分散体

D：纳米囊和纳米球

【答案】：C

【解析】：

23.栓剂直肠吸收的叙述中错误的是

A：栓剂塞人距肛门2cm处，可避免肝脏的首过作用

B：全身作用的栓剂一般选用水溶性基质

C：酸性药物pKa在4以上、碱性药物低于8.5者吸收迅速

D：不受胃肠道pH值和酶的影响

【答案】：B

【解析】：

24.支配难溶性药物吸收速度的因素是（）

A：吸收部位

B：剂量大小

C：溶出速度

D：转运方式

【答案】：C

【解析】：

25.下列有关滴丸的叙述，不正